- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07560475
Exploratory Study of SHR-A1811 Via Different Administration Routes in Patients
9 juni 2026 bijgewerkt door: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Exploratory Study of Efficacy and Safety of Different Administration Routes of SHR-A1811 in Patients With HER2-Positive Advanced Breast Cancer
An Exploratory Study on the Efficacy and Safety of Different Administration Routes of SHR-A1811 in the Treatment of HER2-Positive Advanced Breast Cancer
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Insititute and Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Aged ≥ 18 years old.
- Pathologically confirmed HER2-positive advanced breast cancer. HER2 positivity is defined as IHC 3+ in >10% immunoreactive cells or HER2 gene amplification confirmed by in situ hybridization (ISH), which shall be verified by the pathology department of the participating center.
- Patients with advanced breast cancer who have received no more than 2 lines of prior systemic therapies.
- Expected survival time ≥ 4 months.
- Have at least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria (helical CT scan lesion diameter ≥ 10 mm with slice thickness ≤ 5 mm).
- Adequate major organ function without blood transfusion.
- Voluntarily participate in the study, sign informed consent form, with good compliance and willingness to complete follow-up visits.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with anti-HER2 antibody-drug conjugates (ADC).
- Known leptomeningeal metastasis or active brain metastasis.
- A history of other malignancies within the past 5 years, except for cured cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma. Malignancies cured solely by surgery more than 5 years prior to enrollment are allowed.
- Major surgery or severe trauma within 4 weeks before enrollment, or planned major surgery during the study period.
- Participation in other investigational new drug clinical trials within 4 weeks prior to enrollment.
- Presence of hereditary bleeding tendency or coagulation disorders.
- Uncontrolled hypertension with systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg despite standard antihypertensive therapy.
- A history of clinically significant pulmonary diseases, including but not limited to interstitial pneumonia, active pneumonia, pulmonary fibrosis and radiation pneumonitis (excluding asymptomatic post-radiation changes without treatment requirement).
- A history of severe cardiac diseases or uncontrolled cardiac conditions, including NYHA class II or higher cardiac insufficiency, unstable angina, myocardial infarction within one year, and arrhythmias requiring clinical intervention.
- Conditions affecting drug intake and absorption, such as dysphagia, chronic diarrhea and intestinal obstruction.
- Known allergy to any component of the study drugs.
- Uncontrolled pleural effusion or ascites that cannot be relieved by drainage or other clinical interventions.
- Severe uncontrolled comorbidities, including immune deficiency disorders (e.g. HIV positivity, history of organ transplantation), active hepatitis B or hepatitis C, and severe ongoing infections requiring systemic anti-infective treatment.
- Any other conditions considered inappropriate for study enrollment by the investigator.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm 1: Weekly administration group
|
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)
|
|
Experimenteel: Arm 2: Every-two-weeks (Q2W) administration group
|
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)
|
|
Experimenteel: Arm 3: Every-three-weeks (Q3W) administration group
|
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Tijdsspanne: From enrollment until disease progression or up to 2 years
|
Defined as the proportion of patients who achieve confirmed complete response (CR) or partial response (PR) to the study treatment, assessed per RECIST 1.1 criteria.
|
From enrollment until disease progression or up to 2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: From enrollment until disease progression or up to 2 years
|
Defined as the time from study enrollment to the first documentation of disease progression (per RECIST 1.1) or all-cause death, whichever occurs first.
|
From enrollment until disease progression or up to 2 years
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Tijdsspanne: From enrollment until all-cause death.
|
Defined as the time from study enrollment to all-cause death.
|
From enrollment until all-cause death.
|
|
Safety and Tolerability
Tijdsspanne: From first dose of study drug up to 30 days after last dose
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
|
From first dose of study drug up to 30 days after last dose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MA-BC-II-145
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .