Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exploratory Study of SHR-A1811 Via Different Administration Routes in Patients

Exploratory Study of Efficacy and Safety of Different Administration Routes of SHR-A1811 in Patients With HER2-Positive Advanced Breast Cancer

An Exploratory Study on the Efficacy and Safety of Different Administration Routes of SHR-A1811 in the Treatment of HER2-Positive Advanced Breast Cancer

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tianjin, China, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Insititute and Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years old.
  2. Pathologically confirmed HER2-positive advanced breast cancer. HER2 positivity is defined as IHC 3+ in >10% immunoreactive cells or HER2 gene amplification confirmed by in situ hybridization (ISH), which shall be verified by the pathology department of the participating center.
  3. Patients with advanced breast cancer who have received no more than 2 lines of prior systemic therapies.
  4. Expected survival time ≥ 4 months.
  5. Have at least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria (helical CT scan lesion diameter ≥ 10 mm with slice thickness ≤ 5 mm).
  6. Adequate major organ function without blood transfusion.
  7. Voluntarily participate in the study, sign informed consent form, with good compliance and willingness to complete follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with anti-HER2 antibody-drug conjugates (ADC).
  2. Known leptomeningeal metastasis or active brain metastasis.
  3. A history of other malignancies within the past 5 years, except for cured cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma. Malignancies cured solely by surgery more than 5 years prior to enrollment are allowed.
  4. Major surgery or severe trauma within 4 weeks before enrollment, or planned major surgery during the study period.
  5. Participation in other investigational new drug clinical trials within 4 weeks prior to enrollment.
  6. Presence of hereditary bleeding tendency or coagulation disorders.
  7. Uncontrolled hypertension with systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg despite standard antihypertensive therapy.
  8. A history of clinically significant pulmonary diseases, including but not limited to interstitial pneumonia, active pneumonia, pulmonary fibrosis and radiation pneumonitis (excluding asymptomatic post-radiation changes without treatment requirement).
  9. A history of severe cardiac diseases or uncontrolled cardiac conditions, including NYHA class II or higher cardiac insufficiency, unstable angina, myocardial infarction within one year, and arrhythmias requiring clinical intervention.
  10. Conditions affecting drug intake and absorption, such as dysphagia, chronic diarrhea and intestinal obstruction.
  11. Known allergy to any component of the study drugs.
  12. Uncontrolled pleural effusion or ascites that cannot be relieved by drainage or other clinical interventions.
  13. Severe uncontrolled comorbidities, including immune deficiency disorders (e.g. HIV positivity, history of organ transplantation), active hepatitis B or hepatitis C, and severe ongoing infections requiring systemic anti-infective treatment.
  14. Any other conditions considered inappropriate for study enrollment by the investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1: Weekly administration group
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)
Experimenteel: Arm 2: Every-two-weeks (Q2W) administration group
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)
Experimenteel: Arm 3: Every-three-weeks (Q3W) administration group
SHR-A1811 administered weekly
SHR-A1811 administered every two weeks (q2w)
SHR-A1811 administered every three weeks (q3w)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Response Rate (ORR)
Tijdsspanne: From enrollment until disease progression or up to 2 years
Defined as the proportion of patients who achieve confirmed complete response (CR) or partial response (PR) to the study treatment, assessed per RECIST 1.1 criteria.
From enrollment until disease progression or up to 2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: From enrollment until disease progression or up to 2 years
Defined as the time from study enrollment to the first documentation of disease progression (per RECIST 1.1) or all-cause death, whichever occurs first.
From enrollment until disease progression or up to 2 years

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Survival (OS)
Tijdsspanne: From enrollment until all-cause death.
Defined as the time from study enrollment to all-cause death.
From enrollment until all-cause death.
Safety and Tolerability
Tijdsspanne: From first dose of study drug up to 30 days after last dose
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
From first dose of study drug up to 30 days after last dose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MA-BC-II-145

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren