Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pelvic Floor Exercises Versus Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain

21 mei 2026 bijgewerkt door: Rubina Khalil, University of Lahore

Comparative Effects of Pelvic Floor Muscle Exercises and Swiss Ball Exercises in Patients With Non-Specific Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises in females with non-specific chronic low back pain. The study evaluates pain intensity, disability, lumbar range of motion, and core muscle endurance following different rehabilitation protocols.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Non-specific chronic low back pain is a common musculoskeletal disorder associated with pain, restricted lumbar mobility, and reduced functional capacity. Weakness of core stabilizing muscles contributes significantly to spinal instability and persistent symptoms.

Exercise-based physiotherapy interventions including pelvic floor muscle exercises and swiss ball exercises are commonly used to improve core stability, lumbar mobility, muscle endurance, and pain management.

This randomized controlled trial will compare the effects of:

Baseline physiotherapy alone Baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises Baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises

A total of 69 participants will be randomly allocated into three parallel groups. Outcome measures including pain, disability, lumbar range of motion, and muscle endurance will be assessed before and after intervention.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Females aged 18-35 years
  • Chronic non-specific low back pain for more than 3 months
  • Restricted lumbar range of motion
  • Positive straight leg raise test
  • Positive femoral nerve tension test
  • Positive slump test
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Previous or planned spinal surgery
  • Pelvic floor surgery or abdominal surgery
  • Pregnancy or postnatal period
  • Urinary incontinence
  • Neurological motor weakness or deformity
  • Spinal stenosis
  • Osteoporosis
  • Disc herniation
  • Degenerative or inflammatory spinal conditions

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Control Group (Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy treatment including heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Experimenteel: Experimental Group (Swiss Ball Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with swiss ball exercises including curl-up, bridging, and front plank exercises.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Swiss ball exercises include curl-up, bridging, and front plank exercises performed on a swiss ball to improve core stability, balance, and muscle endurance.
Experimenteel: Experimental Group (Pelvic Floor Muscle Exercises + Baseline Physiotherapy)
Participants will receive baseline physiotherapy combined with pelvic floor muscle exercises for core stabilization and pain reduction.
Baseline physiotherapy includes heating pad application, stretching exercises, and strengthening exercises for lumbar stabilization and pain reduction.
Pelvic floor muscle exercises involve repeated contraction and relaxation cycles of pelvic floor muscles to improve core muscle activation, spinal support, and lumbar stability.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Pain Severity Measured by Revised Short McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2)
Tijdsspanne: Baseline and 6 weeks after intervention
Pain severity and pain quality will be assessed using the Revised Short McGill Pain Questionnaire Version-2 (SF-MPQ-2).
Baseline and 6 weeks after intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Functional Disability Measured by Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: Baseline and 6 weeks after intervention
Functional disability associated with chronic low back pain will be measured using the Oswestry Disability Index questionnaire.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Lumbar Range of Motion Measured by Inclinometer
Tijdsspanne: Baseline and 6 weeks after intervention
Lumbar flexion, extension, lateral flexion, and rotation range of motion will be measured using an inclinometer.
Baseline and 6 weeks after intervention
Change in Core Muscle Endurance Measured by Pressure Biofeedback Unit
Tijdsspanne: Baseline and 6 weeks after intervention
Core muscle endurance including transverse abdominis, quadratus lumborum, and pelvic floor muscles will be measured using a pressure biofeedback unit.
Baseline and 6 weeks after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

11 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

11 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren