Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psilocybin Efficacy With or Without Pimavanserin Pretreatment (PRISMatic)

28 augustus 2026 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

PRISMatic: A Phase 1b Randomized, Double-Armed, Parallel-Group, Placebo-Controlled Trial of Psilocybin Efficacy With or Without Pimavanserin Pretreatment

Twenty healthy adults (≥21 years old) will be enrolled to evaluate the efficacy of a single oral dose of psilocybin (25 mg) administered with or without pretreatment using oral pimavanserin (34 mg) or placebo. Outcome assessments will occur at 1 week and 1 month following psilocybin administration.

The purpose of this study is to clarify the receptor-level mechanisms underlying psilocybin's effects on mood and well-being, along with the associated neurophysiologic signatures. These mechanisms will be examined using psychometric scales, autonomic and fMRI-based neurophysiologic markers, and integrated pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Arozo Azimi
  • Telefoonnummer: 410-550-0007
  • E-mail: aazimi2@jh.edu

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Werving
        • Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness Research
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • David B. Yaden, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Mazen Atiq, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 21 to 65 years old
  • Provision of written informed consent
  • Fluency in English
  • At least high school level of education
  • Right-handed
  • Agree to abstain from any psychoactive drugs on the day prior to and the day of the drug administration session as demonstrated by a negative toxicology report.
  • Agree to consume approximately the same amount of caffeine-containing beverage (e.g., coffee, tea) that he/she consumes on a usual morning, before arriving at the research unit on the mornings of drug session days. If the participant does not routinely consume caffeinated beverages, he/she must agree not to do so on session days.
  • Agree not to take any PRN medications on the mornings of drug sessions
  • Agree that for one week before the drug session, he/she will refrain from taking any nonprescription medication, nutritional supplement, or herbal supplement except when approved by the study investigators. Exceptions will be evaluated by the study investigators and will include acetaminophen, non-steroidal anti-inflammatory drugs, and common doses of vitamins and minerals.
  • Female participants of childbearing potential must agree to use a highly effective method of contraception throughout the study.
  • Highly effective methods are defined as those that, when used consistently and correctly (alone or in combination), are associated with a failure rate of less than 1% per year.
  • Condoms alone are not considered highly effective.
  • Abstinence is not considered a highly effective method. However, at the investigator's discretion, abstinence may be accepted if, based on the investigator's judgment and knowledge of the participant's usual and preferred lifestyle, it can be reasonably expected to result in 100% effectiveness.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers and those with language or hearing impairments
  • Left-handedness (assessed by the Edinburgh Handedness Inventory)
  • Any lifetime history of psychedelic use, including serotonergic compounds (e.g., psilocybin, LSD, mescaline, DMT, 5-MeO-DMT) and nontraditional psychedelics (e.g., MDMA, ketamine, ibogaine)
  • History of psychiatric diagnosis in adulthood (≥18 years), including, but not limited to, major depressive disorder, bipolar disorder I and II, psychotic disorders, and substance use disorder.
  • Current use of neuropsychiatric medications, including but not limited to typical/atypical antidepressants, antipsychotics, and stimulants.
  • Lifetime history of substance use disorder
  • Current (within past six months) substance use disorder of moderate or greater severity
  • Clinically significant suicidal ideation (with strong intent or means) within the past 6 months or lifetime history of suicide attempt, current suicidal ideation, or otherwise judged by a study clinician to be more than low risk for suicidality
  • Current use/positive toxicology for illicit drugs at screening and prior to drug administration session (includes illicit, non-prescribed, or prohibited substances such as amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, MDMA, methadone, opioids, phencyclidine (PCP), and tetrahydrocannabinol (THC))
  • Nicotine user consuming the equivalent of ≥ 10 cigarettes/day
  • Altered gastrointestinal anatomy [history of surgeries that promote a general intestinal malabsorption (e.g., jejunoileal bypass, jejunocolic bypass, roux-en-Y gastric bypass, vertical banded gastroplasty, gastric band, gastric stapling, sleeve gastrectomy, biliopancreatic diversion with partial gastrectomy, distal gastric bypass, duodenal switch)]
  • Weight < 40kg
  • Have a first degree relative with schizophrenia or other psychotic disorders (except substance/medication-induced or due to another medical condition), or bipolar I disorder
  • MRI contraindications (e.g., claustrophobia incompatible with MRI scanning, medical device or implant incompatible with MRI, prior history as a metal worker and/or certain metallic objects in the body). Must complete MRI screening form and be approved by MRI technologist before each scan.
  • Unable or unwilling to perform study procedures, or inappropriate for further study participation as determined by the PI and/or study clinicians

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Psilocybin + Pimavanserin
Two oral pretreatment doses of pimavanserin (34 mg each) followed by a single oral dose of psilocybin (25 mg)
Psilocybin, 25 mg, oral, single dose
Pimavanserin, 34 mg, oral, two doses
Andere namen:
  • Nuplazid
Placebo-vergelijker: Psilocybin + Placebo
Two oral pretreatment doses of inactive placebo followed by a single oral dose of psilocybin (25 mg)
Psilocybin, 25 mg, oral, single dose
Inactive placebo, oral, two doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Persisting Effects Questionnaire (PEQ) score
Tijdsspanne: Day 7, Day 30
Persisting effects will be assessed using the single item well-being item from the Persisting Effects Questionnaire (PEQ) at 1-week (primary inferential contrast) and 1-month post-dosing. The PEQ is an instrument designed to measure participants' retrospective attributions regarding the longer-term impact of the psilocybin experience, including effects on mood, behavior, and overall well-being. The item is rated on a 7-point Likert scale (-3 = decreased very much; -2 = decreased moderately; -1 = decreased slightly; 0 = no change; 1 = increased slightly; 2 = increased moderately; 3 = increased very much). Score range -3 to 3.
Day 7, Day 30

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Amygdala Response to Stimuli in the Emotion Recognition Test
Tijdsspanne: Day -1 (baseline), Day 7, Day 30
Blood oxygenation level-dependent (BOLD) percent signal change in response to stimuli in the emotion recognition task will be measured in the left and right amygdala.
Day -1 (baseline), Day 7, Day 30
Pharmacokinetics (PK) of Psilocybin metabolites
Tijdsspanne: 0-6 hours
PK parameter (AUC 0-6h) for unconjugated psilocin in plasma.
0-6 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David B. Yaden, PhD, Johns Hopkins University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren