Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Osteopathic Technique on Maximum Mouth Opening Width, Masseter Muscle Tone and Stiffness

25 juni 2026 bijgewerkt door: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effect of Temporomandibular Joint Compression and Decompression Technique on Maximum Mouth Opening Width, Masseter Muscle Tone and Stiffness: A Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to assess the effect of compression and decompression thecnique on the temporomandibular joint on maximum mouth opening width, masseter muscle tone and stiffness in asymptomatic adults, compared with a control condition consisting of cranial listening touch without therapeutic intent. Evaluations will be conducted immediately after the intervention and one week later.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this study is to assess the Effect of Compression and Decompression Technique on the Temporomandibular Joint on masseter muscle tone and stiffness (always assessed on the right side). Muscle properties will be evaluated using the Myoton device (Myoton AS, Tallinn, Estonia), a non-invasive instrument that measures biomechanical and viscoelastic properties of muscles, such as stiffness and tone (the parameters used in the results).

In addition, maximum mouth-opening width will be assessed by measuring the distance between the upper and lower central incisors using a universal caliper, recorded in millimeters.

These outcomes will be compared with a control condition consisting of cranial listening touch without therapeutic intent .

The study will include asymptomatic adults without diagnoses of systemic inflammatory diseases, cardiovascular diseases, respiratory diseases , central nervous system disorders, or rheumatic pathologies. Additional exclusion criteria include: use of fixed orthodontic appliances within the past 3 months; visual impairment affecting balance or proprioception; history of maxillofacial surgery; trauma to the cranial or cervical region within the last 6 months ; ongoing pharmacological treatments that may interfere with muscle tone or pain perception (e.g., muscle relaxants, tricyclic antidepressants, benzodiazepines) and third/fourth year osteopathy students.

Measurements of the tone/stiffness of the masseter muscle and maximum mouth opening width will conducted before, immediately after the intervention and one week later the study will be repeated in each participant.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefoonnummer: +351 222 061 000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studie Locaties

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde (E2S)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Asymptomatic adults that signed the informed consent
  • Functional dentition
  • Preserved masticatory function

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of inflammatory systemic disorders
  • Diagnosis of cardiovascular disorders
  • Diagnosis of respiratory disorders
  • Diagnosis of central nervous system disorders
  • Diagnosis of rheumatic disorders
  • Visual disturbance affecting balance or proprioception

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Control group
In the control group, cranial listening touch without therapeutic intent using the par la voute hold was performed during 30 seconds.

Cranial listening touch without therapeutic intent consists of, with the patient in the supine position and the investigator at the head of the bed, the investigator placing bilateral contacts on the patient's skull with the first fingers in contact with each other, without contacting the skull, the second fingers on the greater wing of the sphenoid, the third fingers anterior to the ear, the fourth fingers posterior to the ear, and the fifth fingers in contact with the squamous part of the occipital bone.

In addition, after placing the contacts, the investigator asks the patient not to contact the maxillary teeth with the mandibular teeth.

Experimenteel: Temporomandibular Compression and Decompression Technique
The intervention consisted of two phases: The first one consisting in mandibular compression, applied for 30 seconds. The second phase is applied right after, consisting in mandibular decompression, applied for 30 seconds.
The temporomandibular joint compression and decompression technique consists of, with the patient in the supine position and the investigator at the head, hooking the middle fingers beneath the angles of the mandible while the basal joints cover the joints and the palms cover the ears and temporal regions. First, a light cranially-directed pressure is applied to the mandible for 30 seconds to release restrictions and stretch the intracranial membrane. Subsequently, the vector is reversed, and a gentle caudally-directed traction is applied for another 30 seconds to free the joint space."

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum Mouth Opening Width
Tijdsspanne: Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.
For the assessment of the maximum mouth opening width was measured the distance between the upper and lower central incisors was measured in millimeters (mm) using a universal caliper.
Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.
Masseter Muscle Tone
Tijdsspanne: Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.
The assessment of masseter muscle tone was performed using Myoton (Myoton AS Talin, Estonia), a non-invasive approach to comprehensively evaluate the biomechanical and viscoelastic properties of muscles. Muscle tone is calculated using the maximum frequency of oscillation and tissue deformation detected by the transducer (Hz).
Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.
Masseter muscle stiffness
Tijdsspanne: Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.
The assessment of masseter muscle stiffness was performed using Myoton (Myoton AS Talin, Estonia), a non-invasive approach to comprehensively evaluate the biomechanical and viscoelastic properties of muscles. Muscle stiffness is calculated based on equations calculated from the acceleration of the testing probe during oscillations (N/m).
Immediately after the intervention. Since the protocol has two interventions, the total time frame is one week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natália MO Campelo, E2S

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren