Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kentucky - Quality Improvement Implementation Lung Cancer Screening (QUILS™) Health Services Research Intervention

26 juni 2026 bijgewerkt door: Timothy Mullett

Statewide Optimization of Lung Cancer Screening Utilizing the QUILS™ System (Kentucky QUILS™ Implementation): HSR Intervention

This clinical trial studies statewide optimization of lung cancer screening (LCS) in Kentucky using the Quality Implementation of Lung Screening (QUILS™) System. Data from the Kentucky Cancer Registry shows that LCS implementation has contributed to a rapid decline in late-stage lung cancer diagnosis at twice the national average. Further, the declines are more than three times the national average decline in Kentucky's Central Appalachian region. Kentucky-based multilevel initiatives are needed to expand and accelerate this leading role and extend the LCS opportunity to more Kentuckians who are at increased risk of lung cancer. This trial may be able to accelerate optimal high-quality implementation of LCS utilizing the QUILS™ System and reduce the burden of lung cancer by assisting lung cancer screening programs located throughout Kentucky in implementing best practices in lung cancer screening by integrating the QUILS™ System domains and elements into their screening programs.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kentucky
      • Ashland, Kentucky, Verenigde Staten, 41101
        • Werving
        • King's Daughter's Medical Center
        • Contact:
      • Campbellsville, Kentucky, Verenigde Staten, 42718
        • Werving
        • Taylor Regional Hospital
        • Contact:
      • Edgewood, Kentucky, Verenigde Staten, 41017
        • Werving
        • St. Elizabeth Healthcare
        • Contact:
      • Georgetown, Kentucky, Verenigde Staten, 40324
        • Werving
        • Georgetown Cancer Treatment Cancer
        • Contact:
      • Glasgow, Kentucky, Verenigde Staten, 42141
        • Werving
        • TJ Samson Community Hospital
        • Contact:
      • Hazard, Kentucky, Verenigde Staten, 41701
        • Werving
        • Hazard Appalachian Regional Healthcare Medical Center
        • Contact:
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40502
        • Werving
        • Lexington VA Health Care System
        • Contact:
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40504
        • Werving
        • St. Joseph Health (Catholic Health Initiatives)
        • Contact:
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • Werving
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
        • Contact:
      • Maysville, Kentucky, Verenigde Staten, 41056
        • Werving
        • Meadowview Regional Medical Center
        • Contact:
      • Morehead, Kentucky, Verenigde Staten, 40351
        • Werving
        • Saint Claire Regional Medical Center
        • Contact:
      • Mount Vernon, Kentucky, Verenigde Staten, 40456
        • Werving
        • Rockcastle Regional Hospital
        • Contact:
      • Owensboro, Kentucky, Verenigde Staten, 42303
        • Werving
        • Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
        • Contact:
      • Paducah, Kentucky, Verenigde Staten, 42003
        • Werving
        • Mercy Health - Paducah Cancer Center
        • Contact:
      • Somerset, Kentucky, Verenigde Staten, 42501
        • Werving
        • Lake Cumberland Regional Hospital
        • Contact:
      • Winchester, Kentucky, Verenigde Staten, 40391
        • Werving
        • Clark Regional Medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Member of a participating Lung Cancer Screening Program (LCSP) team or administrator
  • Willing to participate in the QUILS Index Assessment Survey process
  • Willing to participate in the QUILS Audit Feedback presentations
  • Willing to participate in formative evaluation interviews

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate in the QUILS Index Assessment Survey process
  • Unwilling to participate in the QUILS Audit Feedback presentations
  • Unwilling to participate in formative evaluation interviews

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: QUILS System Implementation
Participants who are members of the lung cancer screening program (LCSP) team will receive the QUILS System intervention, including completion of the QUILS Index Assessment, participation in QUILS Audit and Feedback presentations, access tot the QUILS Resource Portal and site specific action plans, and formative evaluation interviews.
Gedragsmatig: Quality Implementation of Lung Cancer Screening (QUILS) System
The QUILS System is a health services research intervention designed to improve the quality of lung cancer screening programs. The intervention includes QUILS Index Assessment, QUILS Audit and Feedback Report and Presentation, QUILS Resource Portal, site-specific action plans, and formative evaluation activities.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Quality Improvement Lung Cancer Screening (QUILS) Index Assessment Score
Tijdsspanne: Baseline and Month 9
The QUILS Index Assessment is a program-level measure of lung cancer screening implementation quality. Scores range from 0 to 95, with a higher score indicating higher quality implementation of lung cancer screening practices. The outcome measure is the change in total QUILS Index score from Baseline to 12 months.
Baseline and Month 9

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Timothy Mullett

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-25-KQUILS-PT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren