- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07704190
Effect of Secukinumab on Cardiorenal Outcomes in Patients With Cardiorenal Metabolic Syndrome and Atherosclerotic Cardiovascular Disease
14 juli 2026 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
A Prospective, Randomized, Open-Label, Parallel-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Targeted Interleukin-17A (IL-17A) Inhibitor (Secukinumab) on Cardiovascular and Renal Endpoints in Patients With Cardiorenal Metabolic Syndrome Complicated With Atherosclerotic Cardiovascular Disease
This is a prospective, randomized, open-label, parallel-controlled clinical trial to evaluate the efficacy and safety of targeted IL-17A inhibition with secukinumab on cardiovascular and renal endpoints in 100 patients with cardiorenal metabolic syndrome and atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD).
Eligible subjects will be randomized 1:1 to receive either secukinumab 75 mg subcutaneous injection every 4 weeks for a total of 12 weeks plus standard guideline-directed medical therapy, or standard medical therapy alone.
The primary endpoint is the time to first occurrence of 3-point major adverse cardiovascular events (MACE, including cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke) over a 2-year follow-up period.
Key indicators include estimated glomerular filtration rate (eGFR) and urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) for renal outcome assessment.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Wen Tang, MD, PhD
- Telefoonnummer: +86 13911292690
- E-mail: tanggwen@126.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years at screening.
Meet at least one metabolic abnormality:
- Body mass index ≥ 23 kg/m²;
- Waist circumference ≥ 80 cm (female) or ≥ 90 cm (male);
- Fasting glucose 100-124 mg/dL (5.6-6.9 mmol/L) or glycated hemoglobin (HbA1c) 5.7-6.4%;
- Serum triglycerides ≥ 3.51 mmol/L;
- Documented hypertension, metabolic syndrome, or diabetes mellitus.
Meet at least one diagnostic criterion for chronic kidney disease:
- eGFR ≥15 and <60 mL/min/1.73 m² (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI] creatinine equation);
- UACR ≥ 200 mg/g with eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 m² and documented albuminuria.
Have documented atherosclerotic cardiovascular disease (at least one):
- Coronary heart disease: history of myocardial infarction, prior coronary revascularization, or ≥50% major epicardial coronary artery stenosis confirmed by cardiac catheterization or coronary coronary computed tomography angiography (CTA);
- Cerebrovascular disease: prior atherosclerotic stroke, prior carotid revascularization, or ≥50% carotid artery stenosis confirmed by imaging;
- Symptomatic peripheral artery disease.
- Able and willing to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Clinical evidence or suspected active infection judged by investigators.
- History of myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack, or hospitalization for unstable angina within 60 days prior to randomization.
- Planned coronary, carotid, or peripheral artery revascularization at randomization.
- Major cardiac surgery, non-cardiac major surgery, or major endoscopy within 60 days before randomization, or planned major surgery during the study period.
- Current use of systemic immunosuppressive agents (glucocorticoids, small-molecule immunosuppressants, biologic DMARDs, anti-tumor drugs).
- Long-term intermittent hemodialysis or peritoneal dialysis.
- History or confirmed evidence of active tuberculosis.
- History of inflammatory bowel disease.
- Active malignancy or carcinoma in situ within the past 5 years.
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg or diastolic blood pressure >110 mmHg).
- Chronic heart failure classified as New York Heart Association (NYHA) Class IV.
- History of bone marrow or solid organ transplantation, or planned organ transplantation during the study.
- Known or suspected allergy to secukinumab or related excipients.
- Pregnant, lactating females, or females of childbearing potential without adequate effective contraception.
- Absolute neutrophil count <2 ×10⁹/L or platelet count <120 ×10⁹/L, or alanine aminotransferase (ALT) / aspartate aminotransferase (AST) >2.5 × upper limit of normal.
- HbA1c ≥10% (≥86 mmol/mol).
- Any disease condition that may endanger subject safety or impair protocol compliance per investigator judgment.
- Subjects with inadequate standard therapy judged by investigators.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Secukinumab + Standard Guideline-Directed Therapy
|
75 mg, subcutaneous injection, once every 4 weeks for a total of 12 weeks
Standard guideline-directed cardiovascular and renal protective therapy per clinical practice guidelines
|
|
Actieve vergelijker: Standard Guideline-Directed Therapy Alone
|
Standard guideline-directed cardiovascular and renal protective therapy per clinical practice guidelines
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Time to First Occurrence of 3-point Major Adverse Cardiovascular Events (MACE: cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Time to first extended MACE composite endpoint
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
Total number of heart failure hospitalizations, urgent heart failure visits or cardiovascular death
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
All-cause mortality
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
Changes in carotid artery stenosis degree
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Changes in carotid artery plaque size
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Time to composite chronic kidney disease endpoint (sustained eGFR decline ≥30% or kidney failure)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
Incidence of kidney failure (death due to renal failure, sustained eGFR <15 mL/min/1.73 m², or long-term renal replacement therapy)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
Changes in UACR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Changes in eGFR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Annual slope of eGFR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Changes in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP)
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Changes in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP)
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
|
Number of new-onset atrial fibrillation events
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
|
From randomization up to 2 years
|
|
Changes in hemoglobin levels
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
|
Baseline, Month 6, Month 24
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Pathologische processen
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Hartziekten
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Metabole ziekten
- Glucosemetabolismestoornissen
- Suikerziekte
- Nierinsufficiëntie
- Arteriosclerose
- Arteriële occlusieve ziekten
- Perifere vaataandoeningen
- Hart-en vaatziekte
- Myocardiale ischemie
- Ziekten van de halsslagader
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Hypertensie
- Diabetes mellitus, type 2
- Perifere arteriële ziekte
- Coronaire hartziekte
- Nierinsufficiëntie, chronisch
- Atherosclerose
- Stenose van de halsslagader
- secukinumab
Andere studie-ID-nummers
- M20260376
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .