Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Secukinumab on Cardiorenal Outcomes in Patients With Cardiorenal Metabolic Syndrome and Atherosclerotic Cardiovascular Disease

14 juli 2026 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital

A Prospective, Randomized, Open-Label, Parallel-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Targeted Interleukin-17A (IL-17A) Inhibitor (Secukinumab) on Cardiovascular and Renal Endpoints in Patients With Cardiorenal Metabolic Syndrome Complicated With Atherosclerotic Cardiovascular Disease

This is a prospective, randomized, open-label, parallel-controlled clinical trial to evaluate the efficacy and safety of targeted IL-17A inhibition with secukinumab on cardiovascular and renal endpoints in 100 patients with cardiorenal metabolic syndrome and atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Eligible subjects will be randomized 1:1 to receive either secukinumab 75 mg subcutaneous injection every 4 weeks for a total of 12 weeks plus standard guideline-directed medical therapy, or standard medical therapy alone. The primary endpoint is the time to first occurrence of 3-point major adverse cardiovascular events (MACE, including cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke) over a 2-year follow-up period. Key indicators include estimated glomerular filtration rate (eGFR) and urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) for renal outcome assessment.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Wen Tang, MD, PhD
  • Telefoonnummer: +86 13911292690
  • E-mail: tanggwen@126.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years at screening.
  2. Meet at least one metabolic abnormality:

    1. Body mass index ≥ 23 kg/m²;
    2. Waist circumference ≥ 80 cm (female) or ≥ 90 cm (male);
    3. Fasting glucose 100-124 mg/dL (5.6-6.9 mmol/L) or glycated hemoglobin (HbA1c) 5.7-6.4%;
    4. Serum triglycerides ≥ 3.51 mmol/L;
    5. Documented hypertension, metabolic syndrome, or diabetes mellitus.
  3. Meet at least one diagnostic criterion for chronic kidney disease:

    1. eGFR ≥15 and <60 mL/min/1.73 m² (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI] creatinine equation);
    2. UACR ≥ 200 mg/g with eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 m² and documented albuminuria.
  4. Have documented atherosclerotic cardiovascular disease (at least one):

    1. Coronary heart disease: history of myocardial infarction, prior coronary revascularization, or ≥50% major epicardial coronary artery stenosis confirmed by cardiac catheterization or coronary coronary computed tomography angiography (CTA);
    2. Cerebrovascular disease: prior atherosclerotic stroke, prior carotid revascularization, or ≥50% carotid artery stenosis confirmed by imaging;
    3. Symptomatic peripheral artery disease.
  5. Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Clinical evidence or suspected active infection judged by investigators.
  2. History of myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack, or hospitalization for unstable angina within 60 days prior to randomization.
  3. Planned coronary, carotid, or peripheral artery revascularization at randomization.
  4. Major cardiac surgery, non-cardiac major surgery, or major endoscopy within 60 days before randomization, or planned major surgery during the study period.
  5. Current use of systemic immunosuppressive agents (glucocorticoids, small-molecule immunosuppressants, biologic DMARDs, anti-tumor drugs).
  6. Long-term intermittent hemodialysis or peritoneal dialysis.
  7. History or confirmed evidence of active tuberculosis.
  8. History of inflammatory bowel disease.
  9. Active malignancy or carcinoma in situ within the past 5 years.
  10. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg or diastolic blood pressure >110 mmHg).
  11. Chronic heart failure classified as New York Heart Association (NYHA) Class IV.
  12. History of bone marrow or solid organ transplantation, or planned organ transplantation during the study.
  13. Known or suspected allergy to secukinumab or related excipients.
  14. Pregnant, lactating females, or females of childbearing potential without adequate effective contraception.
  15. Absolute neutrophil count <2 ×10⁹/L or platelet count <120 ×10⁹/L, or alanine aminotransferase (ALT) / aspartate aminotransferase (AST) >2.5 × upper limit of normal.
  16. HbA1c ≥10% (≥86 mmol/mol).
  17. Any disease condition that may endanger subject safety or impair protocol compliance per investigator judgment.
  18. Subjects with inadequate standard therapy judged by investigators.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Secukinumab + Standard Guideline-Directed Therapy
75 mg, subcutaneous injection, once every 4 weeks for a total of 12 weeks
Standard guideline-directed cardiovascular and renal protective therapy per clinical practice guidelines
Actieve vergelijker: Standard Guideline-Directed Therapy Alone
Standard guideline-directed cardiovascular and renal protective therapy per clinical practice guidelines

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time to First Occurrence of 3-point Major Adverse Cardiovascular Events (MACE: cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time to first extended MACE composite endpoint
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
Total number of heart failure hospitalizations, urgent heart failure visits or cardiovascular death
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
All-cause mortality
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
Changes in carotid artery stenosis degree
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Changes in carotid artery plaque size
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Time to composite chronic kidney disease endpoint (sustained eGFR decline ≥30% or kidney failure)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
Incidence of kidney failure (death due to renal failure, sustained eGFR <15 mL/min/1.73 m², or long-term renal replacement therapy)
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
Changes in UACR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Changes in eGFR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Annual slope of eGFR
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Changes in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP)
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Changes in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP)
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24
Number of new-onset atrial fibrillation events
Tijdsspanne: From randomization up to 2 years
From randomization up to 2 years
Changes in hemoglobin levels
Tijdsspanne: Baseline, Month 6, Month 24
Baseline, Month 6, Month 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren