Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of CKD-339 in Healthy Volunteers

31 juli 2026 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

An Open Label, Randomized, Single Dose, Crossover, Phase I Study to Evaluate the Pharmacokinetics and the Safety of D311 and D107 Compared to CKD-339 in Healthy Adult Volunteers

This study is a randomized, open-label, single dose, crossover study to evaluate the pharmacokinetics and safety of CKD-339 in healthy volunteers.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

To 76 healthy subjects, following treatments, are administered dosing in each period and wash-out period is 14 days.

Pharmacokinetic blood samples are collected up to 72hrs. The pharmacokinetic characteristics and safety are assessed.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

76

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adults between the age of 19 and 55 (inclusive) at the time of screening test.
  2. Subjects with a body mass index(BMI) between 18 and 30 kg/m2(BMI = Weight(kg)/ Height(m)2)

    • Male subjects weighing at least 50 kg
    • Female subjects weighing at least 45 kg
  3. Subjects who do not have clinically meaningful congenital or chronic diseases and who do not have medical examination results (such as electroencephalogram, electrocardiogram, chest and gastroscopy or gastrointestinal radiography, if necessary) during screening visits.
  4. Subjects judged by investigators to be suitable for screening tests based on laboratory tests (e.g., blood tests, urine tests) and ECG, which were conducted according to the characteristics of the IP.
  5. Subjects who voluntarily signed and dated the informed consent form after fully understanding its contents.
  6. Subjects who had agreed to use medically appropriate contraceptive methods* to exclude the possibility of pregnancy from the first dose of the IP to 14 days after the last dose, and not to donate sperm or ovum.

    • contraceptive methods: Combination use of intrauterine device (IUD) or system (IUS), vasectomy, tubal ligation, tubal occlusion and barrier methods of contraception (male condoms, female condoms, cervical caps, contraceptive diaphragm, sponges, etc.) or the use of combined spermicide, involves the simultaneous use of two or more barrier methods.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have taken a drug metabolase-inducing and inhibiting drug such as barbitals within one month prior to the first dosing date or a drug that may interfere with this test within 10 days prior to the first dose of IP.
  2. Subjects who had been administered investigational product from other clinical study or bioequivalence study within the 6 months prior to the first dose of IP.
  3. Subjects who donated whole blood within 8 weeks, or blood components within 2 weeks prior to the first dose of IP.
  4. Subjects who have a history of gastrointestinal resection that may affect the absorption of drugs.
  5. Subjects with a history of regular alcohol consumption meeting any of the following criteria within 1 month prior to the first dose of IP.

    • Man: average alcohol consumption > 21 cups/weeks
    • Woman: average alcohol consumption > 14 cups/weeks
  6. Patients with the following conditions

    • Patients who have a history of hypersensitivity to main or component of clinical trial drugs and other dihydropyridine drugs
    • Patients on angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor or not more than 36 hours after discontinuation of administration
    • Patients with a history of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin receptor antagonists (ARB) administration
    • Patients with hereditary or idiopathic angioedema
    • Patients with severe liver failure, cirrhosis or biliary obstruction, bile congestion
    • Patients with diabetes or moderate to severe renal impairment (eGFR < 60mL/min/1.73m2) who have been co-administered with alliskyrene
    • Patients with primary aldosteronism
    • Shock patients (including cardiac shock)
    • Patients with severe aortic valve stenosis
    • Patients with unstable angina
    • Patients within one month of the onset of myocardial infarction
  7. Subjects with a history of psychiatric disorders.
  8. Subjects who are considered unsuitable for participation in this bioequivalence study by the Investigator (or delegated Sub-investigator) for reasons other than the inclusion and exclusion criteria listed above.
  9. Female subjects who are pregnant, suspected of being pregnant, or breastfeeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sequence A(Reference-Test)
Period 1: A single oral dose of 2 tablets under fasting condition(D311, D107), Period 2: A single oral dose of 1 tablet under fasting condition(CKD-339)
QD, PO
Andere namen:
  • Testen
QD, PO
Andere namen:
  • Referentie
Experimenteel: Sequence B(Test-Reference)
Period 1: A single oral dose of 1 tablet under fasting condition(CKD-339), Period 2: A single oral dose of 2 tablets under fasting condition(D311, D107)
QD, PO
Andere namen:
  • Testen
QD, PO
Andere namen:
  • Referentie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUCt of CKD-339
Tijdsspanne: From 0 to 72 hours postdose
Area under the plasma CKD-339 concentration-time curve from 0 to t
From 0 to 72 hours postdose
Cmax of CKD-339
Tijdsspanne: From 0 to 72 hours postdose
The maximum concentration of CKD-339 in plasma
From 0 to 72 hours postdose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

6 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

12 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A164_01BE2511

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren