Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparsion of Effect of PRP,PDE5 Inhibitor in Treatment of Erectile Dysfunction

8 augustus 2026 bijgewerkt door: Amr AbdelFattah, Ain Shams University

Comparison Between The Effect of Intracavernosal Injection of Platelet-Rich Plasma as a Single Agent vs Daily Oral 5 Phosphodiesterase Inhibitor Intake as a Single Agent Vs Combination In Improving of Erectile Dysfunction

Erectile dysfunction (ED) is defined as the inability to attain and/or maintain penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.Erectile dysfunction (ED) is one of the commonest disorders in adult males and affects 12-19% of men of reproductive age.Erectile dysfunction can be due to vasculogenic, neurogenic, hormonal, veno-occlusive, psychogenic and/or pharmacogenic factors.

PRP is autologous plasma that has a platelet concentration above the concentrations typically found in whole blood and is derived from the patient's own blood (autologous) through a process of centrifugation. PDE5Is inhibit the enzyme phosphodiesterase-5 (PDE-5) leading to dilatation of the penile arteries leads to a more prolonged erection.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Erectile dysfunction (ED) is defined as the inability to attain and/or maintain penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.The prevalence of erectile dysfunction (ED) increases with age, from 5% in men aged 20-39 years to 70% in men aged >70 years.

PDE5Is inhibit the enzyme phosphodiesterase-5 (PDE-5) present in the smooth muscle cells of the vessels. By inhibiting this enzyme, these drugs prevent the degradation of cGMP by PDE-5. GMP can cause activation of protein kinase G, leading to relaxation of the vascular smooth muscle. Prevention of degradation of cGMP by PDE-5 leads to the accumulation of cGMP in the vascular smooth muscle, thereby leading to dilatation of the blood vessels through phosphorylation of different downstream effector molecules. Dilatation of the penile arteries leads to a more prolonged erection. In addition, PDE5Is improve endothelial function and reduce apoptosis of vascular smooth muscle cells in the corpus cavernosum.

PRP is autologous plasma that has a platelet concentration above the concentrations typically found in whole blood and is derived from the patient's own blood (autologous) through a process of centrifugation.PRP has 7 fundamental proteins: platelet derived growth factors (PDGF), transforming growth factor-β (TGF-β), vascular endothelial growth factor (VEGF), epidermal growth factor (EGF), and adhesive proteins - fibrin, fibronectin and vitronectin.

PDGF is a glycoprotein, which emerges from degranulation of platelets at the site of injection. It activates cell membrane receptors on target cell which in turn develop high energy phosphate bonds, which activates the signal proteins to initiate specific activity of target cells. These specific activities include mitogenesis, angiogenesis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egypte
        • Ain Shams University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Have a diagnosis of ED due to organic origin for at least 6 months prior to consent.
  • Sexually active in a stable, heterosexual relationship of more than three months duration.
  • Agree to attempt sexual intercourse at least 3 times per month for the duration of the study without being under the influence of alcohol or recreational drugs.
  • Agree to comply with all study related tests/procedures.
  • provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous penile surgery of any kind (except circumcision ).
  • Previous history of penile fracture or priapism.
  • Psychogenic ED as determined by study investigator.
  • Anatomical (Peyronie's Disease or penile curvature that negatively influences sexual activity).
  • Patients using Intracavernosal Injection (ICI) for management of ED.
  • Patients with generalized polyneuropathy, or neurological conditions irrespective of cause, such as severe diabetes, multiple sclerosis or Parkinson's disease.
  • Have a serious comorbid illness/condition/behavior that, in the opinion of the investigator, may compromise the safety or compliance of the subject or preclude successful completion of the study.
  • Any history of significant psychiatric disease.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: INTRACAVERNOSAL PRP
About 25 patients suffering from Erectile Function and underwent Intracaveronsal injection of 7-9 ml of PRP for 3 times 4weeks apart
To compare between Intra Cavernous Injection of Platelet Rich Plasma (PRP) as a single agent , 5 PDE inhibitor as a single agent vs combined effect of two agent to achieve an efficient therapy with less cost for the treatment of Erectile Dysfunction.
Andere namen:
  • Platelet Rich Plasma (PRP)
Actieve vergelijker: 5 phosphodiasterase inhibitor
About 25 patients suffering from Erectile Function and took a daily dose of oral 5 mg tadalafil tablets
To compare between Intra Cavernous Injection of Platelet Rich Plasma (PRP) as a single agent , 5 PDE inhibitor as a single agent vs combined effect of two agent to achieve an efficient therapy with less cost for the treatment of Erectile Dysfunction.
Andere namen:
  • Platelet Rich Plasma (PRP)
Actieve vergelijker: Prp and 5 phosphodiasterase inhibitor combined
About 25 patients suffering from Erectile Function and underwent combined of both agents which includes daily dose of oral 5mg tadalafil tablets and Intracaveronsal injection of 7-9 ml of PRP for 3 injections 4 weeks apart
To compare between Intra Cavernous Injection of Platelet Rich Plasma (PRP) as a single agent , 5 PDE inhibitor as a single agent vs combined effect of two agent to achieve an efficient therapy with less cost for the treatment of Erectile Dysfunction.
Andere namen:
  • Platelet Rich Plasma (PRP)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Treatment of Erectile Dysfunction
Tijdsspanne: 6 Months
Treatment of the patients whom suffering from Erectile Dysfunction by using Intracavernosal Injection of Platelet-Rich Plasma as a single agent and daily oral 5 Phosphodiesterase Inhibitor intake as a single agent and combination of both agents evaluated by International Index of Erectile Function - Erectile Function Subdomain Score (IIEF-EF).
6 Months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hisham Mohamed Fathy Salama El Shawaf, Professor, Professor of Urology, faculty of Medicine, Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren