Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrasound Assessment of Internal Jugular Vein for Cannulation and Venous Pressure Prediction

15 augustus 2026 bijgewerkt door: Safaa Zayn El-Abden Zareh Hassan, Assiut University

Ultrasound Guidance for Internal Jugular Vein Cannulation: Can Doppler Ultrasound Predict Jugular Venous Pressure Changes by Assessment of Internal Jugular Vein Diameter and Collapsibility?

This prospective observational study aims to evaluate the diagnostic utility of vascular ultrasound for internal jugular vein (IJV) assessment in adult patients undergoing clinically indicated IJV cannulation.

Traditionally, bedside clinical assessment of jugular venous pressure (JVP) is challenging and frequently imprecise in critically ill or obese individuals. This study investigates whether non-invasive ultrasound parameters, specifically IJV diameter, collapsibility index, and Doppler flow patterns, can reliably estimate central venous pressure (CVP) and identify elevated JVP.

Participants admitted to the Intensive Care Unit, Emergency Department, or Operating Theatres who require right IJV catheterization will receive a standardized pre-procedural vascular ultrasound evaluation in a supine position (0-30° head elevation) prior to routine, ultrasound-guided cannulation. Ultrasound measurements will then be compared to direct central venous pressure readings to assess diagnostic accuracy and correlation.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients aged 18 years or older admitted to the Intensive Care Unit (ICU), Emergency Department, or Operating Theatres at Assiut University Hospitals who require ultrasound-guided right internal jugular vein (IJV) cannulation and hemodynamic assessment for clinical indications.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU), Emergency Department, or Operating Theatres who require internal jugular vein (IJV) cannulation for clinical indications.
  • Patients in whom ultrasound-guided right internal jugular vein cannulation is planned.
  • Patients who are hemodynamically stable enough to undergo ultrasound examination before cannulation.
  • Patients able to undergo vascular ultrasound examination in the supine position (0-30° head elevation according to the study protocol).
  • Patients in whom complete ultrasound assessment of the internal jugular vein can be performed (including maximum diameter, minimum diameter, cross-sectional area, and collapsibility/distensibility index).
  • Patients with a clinically indicated assessment of central venous pressure (CVP) or jugular venous pressure (JVP) allowing comparison with ultrasound measurements.
  • Patients providing written informed consent, or consent obtained from a legally authorized representative when applicable.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years of age.
  • Previous surgery, radiotherapy, or significant trauma involving the neck.
  • Known thrombosis, stenosis, or congenital anomalies of the internal jugular vein.
  • Local infection, cellulitis, burn, or hematoma at the intended cannulation site.
  • Large neck masses, thyroid enlargement, or cervical pathology causing distortion of neck anatomy.
  • Severe coagulopathy or uncontrolled bleeding disorders contraindicating internal jugular vein cannulation.
  • Patients with cervical spine instability or those in whom proper positioning for ultrasound examination is not possible.
  • Inadequate ultrasound visualization of the internal jugular vein.
  • Severe tricuspid valve disease or conditions causing marked alterations in central venous hemodynamics that interfere with accurate interpretation of IJV measurements.
  • Refusal of the patient or legally authorized representative to provide informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ultrasound-Guided IJV Cannulation Cohort
Adult patients in the Intensive Care Unit, Emergency Department, or Operating Theatres requiring ultrasound-guided right internal jugular vein (IJV) cannulation for clinical indications. Participants undergo pre-procedural vascular ultrasound to assess IJV diameter, collapsibility index, and Doppler flow characteristics in the supine position (0-30° head elevation), followed by ultrasound-guided catheterization and comparison with central venous pressure measurements.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internal Jugular Vein Collapsibility Index Percentage
Tijdsspanne: Baseline
The Internal Jugular Vein (IJV) collapsibility index is evaluated by bedside vascular ultrasound and calculated using the formula: [(maximum anterior-posterior diameter during expiration - minimum anterior-posterior diameter during inspiration) / maximum anterior-posterior diameter during expiration] * 100. The outcome is reported as a continuous percentage from 0% to 100%, where higher values indicate greater vein collapsibility
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren