Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Time-Domain Heart Rate Variability and QT Interval in Children With Epilepsy

18 september 2026 bijgewerkt door: Taha Muhammad Amin, Assiut University

Time-Domain Heart Rate Variability and QT Interval in Children With Epilepsy Receiving Anti-Epileptic Drugs

Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent unprovoked seizures, but it can also affect the autonomic nervous system and cardiovascular function. Certain anti-epileptic medications and seizure activity may influence cardiac rhythm, beat-to-beat heart rate variability (HRV), and ventricular repolarization (measured by the QT interval). The primary purpose of this study is to evaluate autonomic tone and cardiac electrical conduction in children with epilepsy receiving anti-epileptic drugs by measuring time-domain HRV and the corrected QT (QTc) interval, comparing patients on monotherapy, patients on polytherapy, and healthy controls.

A total of 60 children aged 1 to 18 years will be enrolled across three groups: 20 children with epilepsy receiving single-drug therapy (monotherapy), 20 children with epilepsy receiving two or more medications (polytherapy), and 20 healthy children serving as controls.

All participants will complete non-invasive assessments during a single visit, including:

  • Collection of clinical and demographic data (age, sex, epilepsy duration, and medication details)
  • A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) to measure the QT interval and calculate the QTc using Fridericia's formula
  • A 5-minute continuous resting ECG recorded in a supine position after 10 minutes of quiet rest to calculate time-domain HRV parameters (SDNN, RMSSD, and pNN50)

The findings aim to detect early autonomic or electrophysiological alterations, aiding in the understanding of cardiac safety in pediatric epilepsy management.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eligible children aged 1 to 18 years presenting to the Pediatric Neurology Department at Assiut University Children's Hospital, Assiut, Egypt. The population comprises pediatric patients with a confirmed diagnosis of epilepsy according to ILAE criteria maintained on anti-epileptic monotherapy or polytherapy for at least 3 months, alongside age- and sex-matched healthy controls.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 1 and 18 years
  • Confirmed diagnosis of epilepsy according to International League Against Epilepsy (ILAE) criteria (for epileptic cohorts)
  • Receiving anti-epileptic medication for 3 months or more (for epileptic cohorts)
  • Healthy children matched by age and sex (for control cohort)

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 1 year or older than 18 years
  • Structural heart disease
  • Chronic systemic illness
  • Acute illness at the time of study evaluation
  • Concurrent use of medications known to affect cardiac conduction or autonomic tone

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Group I: Monotherapy

Children aged 1 to 18 years diagnosed with epilepsy according to International League Against Epilepsy (ILAE) criteria who have been receiving a single anti-epileptic medication for at least 3 months. Participants undergo a standard 12-lead ECG for corrected QT interval (QTc) calculation and a 5-minute short-term resting ECG in the supine position for time-domain heart rate variability (HRV) assessment

Group II: Polytherapy

Children aged 1 to 18 years diagnosed with epilepsy according to International League Against Epilepsy (ILAE) criteria who have been receiving two or more anti-epileptic medications for at least 3 months. Participants undergo a standard 12-lead ECG for corrected QT interval (QTc) calculation and a 5-minute short-term resting ECG in the supine position for time-domain heart rate variability (HRV) assessment.

Group III: Healthy Controls

Age- and sex-matched healthy children aged 1 to 18 years without a diagnosis of epilepsy, structural heart disease, acute concurrent illness, or chronic systemic disorders. Participants undergo identical evaluation, including a standard 12-lead ECG for QTc calculation and a 5-minute short-term resting ECG in the supine position for time-domain HRV assessment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Corrected QT Interval (QTc)
Tijdsspanne: Baseline

Corrected QT interval (reported in milliseconds) measured from a standard 12-lead ECG recorded at standard velocity and amplitude. The QT interval is measured in lead V5 (or lead II if lead V5 is unsuitable) across three consecutive cardiac cycles and averaged. QTc is calculated using Fridericia's formula: QTc = QT / RR^(1/3).

Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren