Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Coronary Screening in a High Risk Subset

To test the hypothesis that the incidence of coronary heart disease and cardiovascular mortality could be accurately predicted by the presence of coronary calcific deposits detected by cardiac fluoroscopy.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

Because of its low cost and non-invasive nature, fluoroscopy was thought to be a potentially powerful screening tool for coronary heart disease if its efficiency could be demonstrated. The utility of exercise testing for screening had been limited by its relatively low sensitivity since it could only detect atherosclerotic plaque large enough to significantly impede coronary flow.

DESIGN NARRATIVE:

Asymptomatic high risk subjects were screened with cardiac fluoroscopy and exercise testing at baseline and followed for six years with annual visits. The sensitivity and specificity of fluoroscopy in relation to the incidence of coronary heart disease and the incidence of cardiovascular mortality was determined and compared at 3.5 and 6 years of follow-up. The predictive utility of fluoroscopy and exercise testing, in relation to the incidence of coronary events, was assessed by logistic regression analysis. Multivariate analysis was also performed on baseline risk factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1990

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 1996

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Sist bekreftet

1. april 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1138
  • R01HL043277 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere