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Coronary Screening in a High Risk Subset

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To test the hypothesis that the incidence of coronary heart disease and cardiovascular mortality could be accurately predicted by the presence of coronary calcific deposits detected by cardiac fluoroscopy.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Because of its low cost and non-invasive nature, fluoroscopy was thought to be a potentially powerful screening tool for coronary heart disease if its efficiency could be demonstrated. The utility of exercise testing for screening had been limited by its relatively low sensitivity since it could only detect atherosclerotic plaque large enough to significantly impede coronary flow.

DESIGN NARRATIVE:

Asymptomatic high risk subjects were screened with cardiac fluoroscopy and exercise testing at baseline and followed for six years with annual visits. The sensitivity and specificity of fluoroscopy in relation to the incidence of coronary heart disease and the incidence of cardiovascular mortality was determined and compared at 3.5 and 6 years of follow-up. The predictive utility of fluoroscopy and exercise testing, in relation to the incidence of coronary events, was assessed by logistic regression analysis. Multivariate analysis was also performed on baseline risk factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1990

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 1996

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de abril de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1138
  • R01HL043277 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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