Hypertensjon i familier med afrikansk opprinnelse

BAKGRUNN:

Det har vært kjent i mange år at afroamerikanere opplever to ganger høyere forekomst av hypertensjon enn hvite. De underliggende biologiske mekanismene som fører til denne forskjellen er imidlertid fortsatt ikke forstått. Til tross for utbredte spekulasjoner om at personer av afrikansk avstamning er genetisk mottakelige for hypertensjon, har få direkte studier blitt utført. Forekomsten av hypertensjon forblir lav i Vest-Afrika, og denne studien vil gi en kontrast mellom populasjoner med lignende genetisk bakgrunn i miljøer med lav kontra høyrisiko

DESIGN NARRATIV:

Totalt 240 familier ble identifisert fra fullførte samfunnsundersøkelser i Maywood, Illinois og Ibadan, Nigeria. Probandene var i alderen 45-55 og fordelt likt mellom menn og kvinner. Minimum fem førstegradsslektninger ble undersøkt i hver familie for å få informasjon om følgende variabler: blodtrykk (BP), fedme, urin-natrium og kalium, sosioøkonomisk status og fysisk aktivitet. I tillegg ble plasma og DNA samlet inn og lagret for fremtidige studier av relevante fysiologiske intermediære fenotyper og kandidatgener for hypertensjon i de to kontrasterende populasjonene. Disse dataene ga grunnlaget for å undersøke familiær aggregering av blodtrykk/hypertensjon og relaterte CV-risikofaktorer. Tre primære mål ble adressert: 1) å bestemme om den familiære aggregeringen av blodtrykk i svarte populasjoner ble påvirket av den generelle fordelingen av miljøfaktorer på populasjonsnivå, ved å kontrastere fordelingen av familiære blodtrykkskorrelasjoner og den familiære aggregeringen av hypertensjon , i Nigeria og USA; å bestemme betydningen av målte miljøkorrelater av blodtrykk ved å sammenligne størrelsen på varianskomponentene for probander og slektninger i hver setting; og 3) å bruke baneanalyse for å oppnå estimater av genetisk og kulturell arvelighet av blodtrykk, kontrollere for gruppering av miljøfaktorer på husholdningsnivå. Plasma- og DNA-prøver samlet inn i denne studien ga ytterligere verdifulle ressurser for fremtidig molekylær forskning.

Studiens fullføringsdato oppført i denne posten ble hentet fra "Sluttdatoen" angitt i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).