- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00006162
Livsstilsintervensjoner for å redusere diabetesrisiko
1. mars 2010 oppdatert av: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Intervensjoner for å redusere diabetesrisiko hos japanske amerikanere
Type 2-diabetes er hyppigere hos japanske amerikanere enn i Japan eller den amerikanske ikke-spanske hvite befolkningen.
Dette ser ut til å skyldes effekten av ''vestliggjøring'' for å få frem metabolske endringer som fører til diabetes.
Denne studien skal se på om økt fysisk aktivitet og kostholdsendringer vil redusere eller forhindre de metabolske endringene som fører til diabetes type 2 hos japanske amerikanere som har nedsatt glukosetoleranse, en tilstand som ligger mellom normal glukosetoleranse og diabetes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- japansk amerikansk
- Bekreftet nedsatt glukosetoleranse
- Kunne fylle ut spørreskjemaer
Ekskluderingskriterier:
- Betydelig treningsbegrensende sykdom
- Dårlig kontrollert hypertensjon
- Psykiatrisk sykdom eller demens
- Allerede på uvanlig restriktiv diett
- Bruk av hypolipidemiske legemidler
- Bruk av tobakk
- Unormale blodprøver
- EKG-bevis på iskemisk hjertesykdom i hvile
- Unormal maksimal Bruce tredemølletest
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 1994
Studiet fullført
1. april 1999
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. august 2000
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2000
Først lagt ut (Anslag)
9. august 2000
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. mars 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- fujimotow (completed)
- 1R01DK048152 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .