- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00006162
Leefstijlinterventies om het risico op diabetes te verminderen
1 maart 2010 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Interventies om het diabetesrisico bij Japanse Amerikanen te verminderen
Type 2-diabetes komt vaker voor bij Japanse Amerikanen dan in Japan of de Amerikaanse niet-Spaanse blanke bevolking.
Dit lijkt het gevolg te zijn van de effecten van ''verwestersing'' om metabole veranderingen naar voren te brengen die tot diabetes leiden.
In deze studie zal worden nagegaan of verhoogde lichamelijke activiteit en veranderingen in het voedingspatroon de metabole veranderingen die leiden tot diabetes type 2 bij Japanse Amerikanen met een verminderde glucosetolerantie, een aandoening die het midden houdt tussen normale glucosetolerantie en diabetes, zullen verminderen of voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Japanse Amerikaan
- Bevestigde gestoorde glucosetolerantie
- Vragenlijsten kunnen invullen
Uitsluitingscriteria:
- Aanzienlijke inspanningsbeperkende ziekte
- Slecht gecontroleerde hypertensie
- Psychiatrische ziekte of dementie
- Al op ongewoon restrictief dieet
- Gebruik van hypolipidemische geneesmiddelen
- Gebruik van tabak
- Abnormale bloedonderzoeken
- ECG bewijs van ischemische hartziekte in rust
- Abnormale maximale Bruce loopbandtest
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 1994
Studie voltooiing
1 april 1999
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2000
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2000
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2000
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 maart 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- fujimotow (completed)
- 1R01DK048152 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .