- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00054652
Undersøkelse av sensoriske og motoriske triks ved fokal dystoni
Denne studien vil samle informasjon om (triks) pasienter med fokal dystoni bruker for å lindre symptomene deres. Dystoni er en bevegelsesforstyrrelse forårsaket av vedvarende muskelsammentrekninger som ofte forårsaker vridninger og unormal holdning. Dystoni kan være generalisert, påvirke minst ett ben og kroppen, segmentell, påvirke tilstøtende kroppsdeler, eller fokal, som påvirker en enkelt kroppsdel, for eksempel hånden eller øyelokket. Det kan være oppgavespesifikke, for eksempel krampe til forfatter, musiker eller idrettsutøver. Noen pasienter med fokal dystoni bruker (triks), som å berøre ansiktet eller hånden, for å stoppe eller lindre den unormale bevegelsen. Denne studien vil kartlegge hvilke typer triks personer med fokal dystoni bruker for å lære mer om lidelsen.
Pasienter 18 år og eldre med fokal dystoni kan være kvalifisert for denne studien. Kandidater vil bli screenet for kvalifisering med en medisinsk historie, klinisk evaluering og gjennomgang av medisinske journaler.
I ett 30- til 45-minutters klinikkbesøk vil deltakerne bli intervjuet om deres dystonisymptomer og triksene de bruker for å lindre symptomene. De kan bli bedt om å vise etterforskerne hvordan triksene fungerer
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER
Pasienter med fokal dystoni diagnostisert ved gjennomgang av journal, historie og klinisk evaluering.
UTSLUTTELSESKRITERIER
Ethvert individ uten fokal dystoni.
Enhver person som ikke er i stand til å gi nøyaktig historie, eller som er kritisk syk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 030089
- 03-N-0089
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .