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Pesquisa de truques sensoriais e motores na distonia focal

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Este estudo coletará informações sobre (truques) que os pacientes com distonia focal usam para aliviar seus sintomas. A distonia é um distúrbio do movimento causado por contrações musculares sustentadas, muitas vezes causando torções e posturas anormais. A distonia pode ser generalizada, afetando pelo menos uma perna e o tronco do corpo, segmentar, afetando partes adjacentes do corpo, ou focal, afetando uma única parte do corpo, como mão ou pálpebra. Pode ser específica da tarefa, como cãibras de escritor, músico ou esportista. Alguns pacientes com distonia focal usam (truques), como tocar o rosto ou a mão, para interromper ou aliviar o movimento anormal. Este estudo examinará os tipos de truques que as pessoas com distonia focal usam para aprender mais sobre o distúrbio.

Pacientes com 18 anos de idade ou mais com distonia focal podem ser elegíveis para este estudo. Os candidatos serão selecionados para elegibilidade com um histórico médico, avaliação clínica e revisão de seus registros médicos.

Em uma visita clínica de 30 a 45 minutos, os participantes serão entrevistados sobre seus sintomas de distonia e os truques que usam para aliviar os sintomas. Eles podem ser solicitados a mostrar aos investigadores como os truques funcionam

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é coletar e organizar informações sobre um fenômeno conhecido como 'truques sensoriais' ou Geste antagonista na distonia focal. Os truques sensoriais, aos quais nos referiremos como "truques", já que alguns envolvem informações motoras e sensoriais, são vários estímulos usados ​​por pacientes distônicos para diminuir temporariamente seus espasmos (Jankovic e Fahn 1993). O fenômeno dos truques é uma evidência da anormalidade da integração sensório-motora na distonia focal, mas é pouco estudado ou compreendido. Uma pesquisa sobre a história e as características dos truques levará a uma melhor compreensão desse fenômeno intrigante e a um passo para a compreensão do mecanismo da distonia focal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO

Pacientes com distonia focal diagnosticados por revisão de prontuário médico, história e avaliação clínica.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Qualquer indivíduo sem distonia focal.

Qualquer indivíduo incapaz de fornecer um histórico preciso ou que esteja gravemente doente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 030089
  • 03-N-0089

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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