- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00072891
Improving Medication Adherence in Comorbid Conditions
12. februar 2010 oppdatert av: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
This study is designed to study how adults with Type 2 Diabetes and either high blood pressure and/or high blood cholesterol manage their treatment regimen.
It is also called the Diabetes Management Study.
Individuals need to be 40 years of age or older and on oral medication (pills) management for two of the three conditions of interest.
They may also be on other treatment such as insulin, diet and/or exercise programs.
Individuals will be followed for approximately 12 months.
About 1/4 of the persons in the study will receive a telephone counseling program with a nurse focused upon their management of their treatment program.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15261
- University of Pittsburgh School of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
- Type 2 diabetes mellitus, hypertension and/or hyperlipidemia,
- On oral medication for two of the above conditions,
- Manage own medications,
- Must have access to a telephone,
- Not participating in other adherence education or counseling trials
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2003
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2003
Først lagt ut (Anslag)
14. november 2003
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2010
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 59048DK (completed)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .