- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00072891
Improving Medication Adherence in Comorbid Conditions
12 de febrero de 2010 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
This study is designed to study how adults with Type 2 Diabetes and either high blood pressure and/or high blood cholesterol manage their treatment regimen.
It is also called the Diabetes Management Study.
Individuals need to be 40 years of age or older and on oral medication (pills) management for two of the three conditions of interest.
They may also be on other treatment such as insulin, diet and/or exercise programs.
Individuals will be followed for approximately 12 months.
About 1/4 of the persons in the study will receive a telephone counseling program with a nurse focused upon their management of their treatment program.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh School of Nursing
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Type 2 diabetes mellitus, hypertension and/or hyperlipidemia,
- On oral medication for two of the above conditions,
- Manage own medications,
- Must have access to a telephone,
- Not participating in other adherence education or counseling trials
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2003
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2003
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de noviembre de 2003
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 59048DK (completed)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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