Effective Training in Overweight and Obese People
13. oktober 2017 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology
Effective Training in Overweight and Obesity
The aim is to come to a consensus about how to prescribe exercise training that actually helps overweight and obese people.
Thus, the present study determines the effects of several types of exercise training to define the one with the largest effect with the least effort.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Body mass index (BMI) over 30
Exclusion Criteria:
- Not able to walk on a treadmill
- Participating in an other study
- Serious cardiovascular diseases
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: strength training
Over a 12-week period, 13 subjects performed three programmed exercise sessions per week; two supervised by the study investigators in the research laboratory and one performed at home or in a gym, according to instructions.
|
a strength training regime of 4 series with 5 repetitions each, at approximately 90% of 1 repetition maximum (RM), in a leg press apparatus to develop maximal strength mainly from neural adaptation with minimal weight gain due to muscular hypertrophy.
|
|
Eksperimentell: continuous moderate-intensity aerobic training
Over a 12-week period, 13 subjects performed three programmed exercise sessions per week; two supervised by the study investigators in the research laboratory and one performed at home or in a gym, according to instructions.
|
The moderate-intensity group walked continuously for 47 min at 60-70% of maximum heart rate (HRmax) to ensure that the training protocols were isocaloric.
|
|
Eksperimentell: high-intensity interval aerobic training
Over a 12-week period, 14 subjects performed three programmed exercise sessions per week; two supervised by the study investigators in the research laboratory and one performed at home or in a gym, according to instructions.
|
High-intensity training consisted of a 10 min warm-up period at 50-60% of HRmax [maximal HR (heart rate)], followed by 4×4-min intervals at 85-95% of HRmax with 3 min active breaks in between the intervals, consisting of walking or jogging at 50-60% of HRmax.
The exercise session was terminated by a 5 min cool-down period.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Aerob kapasitet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endotelfunksjon
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Molecular markers in fat and skeletal muscle biopsies for the effects of exercise training
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ulrik Wisløff, phd, Norwegian University of Science and Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-2005.542
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .