Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En-lungeventilasjon: uttrykk for lungeinflammatoriske mediatorer

14. september 2010 oppdatert av: University of Zurich

Lunge: En-lungeventilasjon: Uttrykk av lungeinflammatoriske mediatorer etter deflasjon og re-ekspansjon av lungen under thoraxkirurgi

En-lunge ventilasjon; organ beskyttelse; flyktige anestesimidler

En-lungeventilasjon har blitt en vanlig prosedyre for torakoskopisk kirurgi. To hypoteser vil bli testet i denne studien:

  1. Økes inflammatoriske mediatorer i den re-ventilerte lungen etter kortvarig lungekollaps?

  2. Påvirker sevofluran produksjonen av inflammatoriske mediatorer i den gjenoppblåste lungen? Derfor vil denne studien belyse den potensielle beskyttende effekten av et flyktig bedøvelsesmiddel (sevofluran) på produksjonen av inflammatoriske mediatorer i luftveiene i lungen, dvs. det alveolære epitelet.

    • Forsøk med immunmodulerende produkt / biologisk

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • University Hospital of Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Thoraxkirurgi (torakotomi, torakoskopi) med en-lungeventilasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Immunsuppressiv terapi
  • Pågående inflammatoriske prosesser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En-lungeventilasjonsmåling i re-ventilert lunge etter kortvarig lungekollaps
Tidsramme: 07. sep
07. sep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

14. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2010

Sist bekreftet

1. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • StV 20-2004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere