한쪽 폐 환기: 폐 염증 매개체의 발현
2010년 9월 14일 업데이트: University of Zurich
폐: 한쪽 폐 환기: 흉부 수술 시 폐의 수축 및 재팽창 후 폐 염증 매개체의 발현
한쪽 폐 환기; 장기 보호; 휘발성 마취제
한쪽 폐 환기는 흉강경 수술의 일반적인 절차가 되었습니다. 이 연구에서는 두 가지 가설을 테스트합니다.
- 단기 폐 허탈 후 재환기된 폐에서 염증 매개체가 증가합니까?
Sevoflurane은 재팽창된 폐에서 염증 매개체 생성에 영향을 줍니까? 따라서 이 연구는 폐의 호흡 구획, 즉 폐포 상피에 의한 염증 매개체 생성에 대한 휘발성 마취제(세보플루란)의 잠재적인 보호 효과를 밝힐 것입니다.
- 면역조절제/생물학적 임상시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Zurich, 스위스
- University Hospital of Zürich
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 한쪽 폐 환기를 동반한 흉부 수술(개흉술, 흉강경)
제외 기준:
- 면역억제 요법
- 진행중인 염증 과정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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단기간 폐 허탈 후 재환기된 폐의 한쪽 폐 환기 측정
기간: 9월 7일
|
9월 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- StV 20-2004
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