Digital stemmeanalyse hos pasienter med schizofreni
15. mai 2008 oppdatert av: BeerYaakov Mental Health Center
Det er forskjeller i stemmefrekvens hos schizofrene pasienter sammenlignet med pasienter med andre psykiske sykdommer og sammenlignet med psykisk friske mennesker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beer Yaakov, Israel, 70350
- Beer Yaakov MHC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Schizofrene pasienter
- Andre pasienter med psykiske lidelser
- Friske mennesker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Schizofrene pasienter
- Andre pasienter med psykiske lidelser
- Friske mennesker
- Personer over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Schizofreni
Personer som er diagnostisert som schizofrene av DSM-IV
|
|
Psykiske sykdommer
Pasienter som er diagnostisert for å ha andre psykiske lidelser enn schizofreni
|
|
Psykisk frisk
Folk som ikke har noen psykisk sykdom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ilana Vaintraub, MD, Beer Yaakov Mental Health Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring
7. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2007
Først lagt ut (Anslag)
5. september 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. mai 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2008
Sist bekreftet
1. mai 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Voice -200CTIL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .