- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00630461
Safety Study of 20,000 EU of Clinical Center Reference Endotoxin in Allergic Adults With and Without Mild Asthma
5. oktober 2012 oppdatert av: David B. Peden, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Endotoxin is a component of outdoor air pollution, an air contaminant found in a number of different workplaces, and is even found in homes.
The endotoxin used for this study is obtained from the National Institutes of Health, and is called "Clinical Center Reference Endotoxin", or CCRE.
The purpose of this Phase 1 research study is to identify a dose of inhaled endotoxin that is safe (does not cause prolonged cough, shortness of breath or other problems), but causes changes in your sputum cell samples that the scientists can measure.
Phase 1 research studies like this one are not intended to be a treatment, but are a scientific investigation.
Eventually, with these types of studies we will be able to examine why some people are more sensitive to endotoxin.
Scientists at other universities have found that while most people do not have a considerable lung response to endotoxin at doses as high as 60,000 EU (endotoxin units), a few respond to as little as a total dose of 4500 EU.
Our study is designed to identify if using a dose of 20,000 EU causes changes in the lung cells but does not cause symptoms in our study subjects.
In our previous studies in our lab, using an endotoxin from another source, we have used higher doses (15,000 EUs) in subjects with asthma with no major problems, and we have used 10,000 EUs of CCRE in subjects with allergies and asthma without problems.
We have used 20,000 EUs of CCRE in healthy individuals with no major problems.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- UNC Center For Environmental Medicine, Asthma and Lung Biology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Mild allergic rhinitis
- Mild allergic asthma
- Normal lung function
- No other chronic illness
Exclusion Criteria:
- Use of inhaled or oral steroids
- Emergency treatment of asthma in last year
- Inhaled tobacco use
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Increased sputum neutrophils with no adverse events
Tidsramme: 6 hours post challenge
|
6 hours post challenge
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David b Peden, MD, MS, University of North Carolina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
7. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 07-2026 GCRC 2627
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .