Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioequivalence Study of Bicalutamide 50 mg Tablet and Casodex® 50 mg Tablet in Healthy Subjects Under Fed Conditions

28. februar 2010 oppdatert av: Kremers Urban Development Company

Randomized, Bioequivalence Study of Bicalutamide 50 mg Tablet and Casodex® 50 mg Tablet Following a 50 mg Dose in Healthy Subjects Under Fed Conditions

The objective of this study is to compare the rate and extent of absorption of bicalutamide 50 mg tablet (test) versus Casodex® (reference), administered as 1 x 50 mg tablet under fed conditions.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
        • SFBC Anapharm

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male, non-smoker, 18 years of age and older;
  • Capable of consent;
  • BMI≥19.0 and <30.0 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant illnesses within 4 weeks prior to the administration of the study medication.
  • Clinically significant surgery within 4 weeks prior to the administration of the study medication.
  • Any clinically significant abnormality found during medical screening.
  • Any reason which, in the opinion of the Medical Sub-Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
  • Abnormal laboratory tests judged clinically significant.
  • Positive testing for hepatitis B, hepatitis C, or HIV at screening.
  • ECG abnormalities (clinically significant) or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
  • History of significant alcohol abuse or drug abuse within one year prior to the screening visit.
  • Regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 Unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
  • Use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP] and crack) within 1 year prior to the screening visit or positive urine drug screen at screening.
  • History of allergic reactions to heparin, bicalutamide, or other related drugs.
  • Use of any drugs known to induce or inhibit hepatic drug metabolism (examples of inducers: barbiturates, carbamazepine, phenytoin, glucocorticoids, omeprazole; examples of inhibitors: antidepressants (SSRI), cimetidine, diltiazem, macrolides, imidazoles, neuroleptics, verapamil, fluoroquinolones, antihistamines) within 30 days prior to administration of the study medication.
  • Use of an investigational drug or participation in an investigational study within 30 days prior to administration of the study medication.
  • Clinically significant history or presence of any clinically significant gastrointestinal pathology (e.g. chronic diarrhea, inflammatory bowel diseases), unresolved gastrointestinal symptoms (e.g. diarrhea, vomiting), liver or kidney disease, or other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the drug.
  • Any clinically significant history or presence of clinically significant neurological, endocrinal, cardiovascular, pulmonary, hematologic, immunologic, psychiatric, or metabolic disease.
  • Use of prescription medication within 14 days prior to administration of study medication or over-the-counter products (including natural food supplements, vitamins. garlic as a supplement) within 7 days prior to administration of study medication, except for topical products without systemic absorption.
  • Difficulty to swallow study medication.
  • Use of any tobacco products in the 6 months preceding drug administration.
  • Any food allergy, intolerance, restriction or special diet that, in the opinion of the Medical Sub-Investigator, could contraindicate the subject's participation in this study.
  • A depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to administration of study medication.
  • Donation of plasma (500 mL) within 7 days prior to drug administration. Donation or loss of whole blood (excluding the volume of blood that will be drawn during the screening procedures of this study) prior to administration of the study medication as follows:

    • 50 mL to 300 mL of whole blood within 30 days,
    • 301 mL to 500 mL of whole blood within 45 days, or
    • more than 500 mL of whole blood within 56 days prior to drug administration.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bicalutamide 50 mg Tablet
50 mg Oral Tablet
Andre navn:
  • Casodex®
Aktiv komparator: Casodex® 50 mg Tablet
50 mg Oral Tablet
Andre navn:
  • Casodex®

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-144 (Area Under the Concentration-time Curve From Time Zero to 144 Hour Post-dose)
Tidsramme: 144 hour
AUC0-144 (area under the concentration-time curve from time zero to 144 hour post-dose)
144 hour
Cmax (Maximum Observed Concentration of Drug Substance in Plasma)
Tidsramme: 144 hour
maximum observed concentration of drug substance in plasma
144 hour

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere