Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resistance and Aerobic Exercise for Subclinical Anthracycline Cardiomyopathy

6. februar 2014 oppdatert av: St. Jude Children's Research Hospital

This application proposes a prospective, single arm feasibility clinical trial of a 12-week period of combined endurance and resistance training in survivors of childhood cancer who were treated with doxorubicin and/or daunorubicin and have impaired cardiac function.

Baseline and post intervention imaging, laboratory, and neuropsychological evaluations will be used to determine the effects of the intervention on body composition, serum lipid profile, exercise tolerance, and neurocognitive functioning. Participants will be called weekly to monitor compliance with the intervention. Incentives will be given at intervals during the trial to optimize compliance with the intervention.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study will evaluate the feasibility of a 12-week exercise intervention on the cardiac function of survivors of childhood cancer treated with anthracyclines and known to have cardiomyopathy.

As a secondary objective, the study will document the effect of a 12-week exercise intervention on exercise tolerance, as determined by measurement of peak VO2 and peak exercise workload, shortening fraction, ejection fraction, and left ventricular wall thickness, and assess the impact of the intervention on neurocognitive functioning in survivors of childhood cancer treated with anthracyclines and known to have cardiomyopathy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Treated at St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH)
  • Ages 0 - 17 years at time of treatment
  • Treated for any type of cancer
  • ≥ 10 years from date of diagnosis
  • ≥ 2 years after completion of active cancer therapy
  • ≥ 18 years of age
  • Treated with doxorubicin and/or daunorubicin (any cumulative dose)
  • Ejection fraction of < 55% without medications
  • Does not currently meet the Centers for Disease Control (CDC) recommendations for exercise for adults

Exclusion Criteria:

  • Ejection fraction ≤ 40%
  • Pregnant females (Positive Urine pregnancy Test).
  • History of congenital heart disease
  • History of myocardial infarction
  • History of acute coronary syndrome
  • Individuals with pacemakers or implanted defibrillators
  • History of radiation therapy that included any part of the heart
  • ≥1-mm J-point depression (depression measured 80 msec after J-point) with ST segment flat or down-sloping in the majority of complexes in any ECG lead except AVR with exercise testing.
  • All patients will be classified using the recommendations of the American Heart Association. Patients found to be in Class A, C or Class D will not be eligible for study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Exercise Group
Survivors of childhood cancer treated with anthracyclines and known to have cardiomyopathy will participate in a 12 week exercise intervention.
Trial of a 12-week period of combined endurance and resistance training in survivors of childhood cancer who were treated with doxorubicin and/or daunorubicin and have impaired cardiac function.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The primary aim of this proposal is to evaluate the feasibility of a 12-week exercise intervention among survivors of childhood cancer treated with anthracyclines and known to have cardiomyopathy.
Tidsramme: 12 Weeks
12 Weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

19. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CARHAB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 12 Week Exercise Intervention

3
Abonnere