Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Female Cancer Patients' Preference For Sexual Health Interventions

5. juli 2017 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Pilot Study Surveying Female Cancer Patients' Preference For Sexual Health Interventions

The purpose of this study is to survey female cancer patients' awareness of and preference for methods to improve sexual health. This information will help to improve our understanding of the needs and preferences for sexual health strategies and interventions of our female patients.

The findings of this survey will also be used to develop feasible sexual health resources for our patients and enhance the success of grant proposals to support future sexual health interventions at MSKCC.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

229

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Clinics at MSKCC

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants must be able to communicate in English to complete the tests.
  • Study group of breast and/or gynecological cancer survivors.
  • History of Primary diagnosis of breast and/or gynecological cancer
  • At least 21 years of age.
  • In the judgement of the consenting professional able to provide informed consent
  • In the judgement of the consenting professional, able to communicate well enough in English through verbal and written communication to complete the study assessments.

Exclusion Criteria:

  • In the judgement of the consenting professional, the individual is able to provide informed consent.
  • Patients with a psychiatric disorder precluding response to the surveys.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
survey
Participants will be asked to complete a survey as a one time assessment.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Participant' awareness of sexual health issues & preference for sexual health intervention
Tidsramme: 2 years
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To assess & describe female cancer patients' attitudes towards & preference of methods to receive sexual health information (verbal or written) & psychosexual education patient information cards or intervention modality (telephone, in-person or online).
Tidsramme: 2 years
2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeanne Carter, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

3. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2010

Først lagt ut (Anslag)

10. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10-034

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere