Female Cancer Patients' Preference For Sexual Health Interventions
5 июля 2017 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
A Pilot Study Surveying Female Cancer Patients' Preference For Sexual Health Interventions
The purpose of this study is to survey female cancer patients' awareness of and preference for methods to improve sexual health. This information will help to improve our understanding of the needs and preferences for sexual health strategies and interventions of our female patients.
The findings of this survey will also be used to develop feasible sexual health resources for our patients and enhance the success of grant proposals to support future sexual health interventions at MSKCC.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
229
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Clinics at MSKCC
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants must be able to communicate in English to complete the tests.
- Study group of breast and/or gynecological cancer survivors.
- History of Primary diagnosis of breast and/or gynecological cancer
- At least 21 years of age.
- In the judgement of the consenting professional able to provide informed consent
- In the judgement of the consenting professional, able to communicate well enough in English through verbal and written communication to complete the study assessments.
Exclusion Criteria:
- In the judgement of the consenting professional, the individual is able to provide informed consent.
- Patients with a psychiatric disorder precluding response to the surveys.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
survey
Participants will be asked to complete a survey as a one time assessment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Participant' awareness of sexual health issues & preference for sexual health intervention
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To assess & describe female cancer patients' attitudes towards & preference of methods to receive sexual health information (verbal or written) & psychosexual education patient information cards or intervention modality (telephone, in-person or online).
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jeanne Carter, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 10-034
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .