Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykefravær versus fysiske, mentale og jobbrelaterte faktorer hos pasienter med kronisk lungesykdom

14. mai 2012 oppdatert av: LHL Helse

Forholdet mellom sykefravær og fysiske, mentale og jobbrelaterte faktorer hos pasienter med kronisk lungesykdom

Personer med kronisk luftveissykdom har forkortet arbeidslivet, sykdommen deres er forbundet med større arbeidsuførhet og de har større risiko for å bli arbeidsledige. Lavere sysselsettingsgrad og høyere sykefravær er dyrt for samfunnet og fører til økonomiske så vel som sosiale konsekvenser for den enkelte.

Det er mangel på data om faktorer som kan predikere sykefravær og uførhet hos pasienter med lungesykdom. Vi ønsker derfor å studere en gruppe personer med kols og astma henvist til vår klinikk. Studien skal undersøke sammenhenger mellom sykefravær og treningskapasitet, jobbrelaterte faktorer, alvorlighetsgrad av sykdommen, selveffektivitet, helserelatert livskvalitet og subjektive helseplager.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

318

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norge, 1485
        • Glittreklinikken

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kronisk lungesykdom
  • ansatt
  • sykefraværsperioder året før innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å gjennomføre rehabiliteringsprogrammet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pulmonal yrkesrettet rehabilitering
Tverrfaglig lungerehabilitering med vekt på yrkesfaglige problemstillinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner fraværende fra jobb mer enn 10 dager 4 uker før oppfølging
Tidsramme: 12 måneder
Forsøkspersonene intervjues etter 12 måneder. Antall fraværsdager fra jobb i løpet av 4 uker før intervjuet registreres.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Morten S Ryg, PhD, LHL Helse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GK57

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere