Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Absencja chorobowa a czynniki fizyczne, psychiczne i związane z pracą u pacjentów z przewlekłą chorobą płuc

14 maja 2012 zaktualizowane przez: LHL Helse

Związki między absencją chorobową a czynnikami fizycznymi, psychicznymi i zawodowymi u pacjentów z przewlekłą chorobą płuc

Osoby z przewlekłymi chorobami układu oddechowego mają skrócony czas życia zawodowego, ich choroba wiąże się z większą niezdolnością do pracy i są bardziej narażone na bezrobocie. Niższe wskaźniki zatrudnienia i wyższa absencja chorobowa są kosztowne dla społeczności i prowadzą do finansowych i społecznych konsekwencji dla jednostki.

Brakuje danych na temat czynników, które mogą przewidywać absencję chorobową i niepełnosprawność u pacjentów z chorobami płuc. Dlatego chcemy zbadać grupę osób z POChP i astmą skierowaną do naszej kliniki. W badaniu zbadane zostaną zależności między absencją chorobową a zdolnością do ćwiczeń, czynnikami związanymi z pracą, ciężkością choroby, poczuciem własnej skuteczności, jakością życia związaną ze zdrowiem i subiektywnymi dolegliwościami zdrowotnymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

318

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norwegia, 1485
        • Glittreklinikken

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekła choroba płuc
  • zatrudniony
  • okresy absencji chorobowej w roku poprzedzającym przyjęcie

Kryteria wyłączenia:

  • brak możliwości ukończenia programu rehabilitacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Płucna rehabilitacja zawodowa
Wielodyscyplinarna rehabilitacja oddechowa z naciskiem na zagadnienia zawodowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba osób nieobecnych w pracy dłużej niż 10 dni 4 tygodnie przed wizytą kontrolną
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Z badanymi przeprowadza się wywiad po 12 miesiącach. Rejestruje się liczbę dni nieobecności w pracy w ciągu 4 tygodni przed rozmową.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Morten S Ryg, PhD, LHL Helse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GK57

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj