Protein Supply in Elderly
16. mars 2011 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
Overnight Protein Supply as a Dietary Strategy to Improve Muscle Mass in Elderly.
Stimulating overnight muscle protein synthesis, might augment muscle hypertrophy, increase mitochondrial mass, and/or improve muscle tissue repair.
The goal of this proposal will be to provide further insight into the responsiveness of the muscle protein synthetic machinery to food intake in relation to age.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederland, 6229ER
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 80 år (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Males
- Age between 65 and 80 years
- BMI < 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Type 2 diabetic patients
- Use of medication
- All co morbidities interacting with mobility and muscle metabolism of the lower limbs (e.g. artrosis, arthritis, spasticity/rigidity, all neurological disorders and paralysis).
- Use of anticoagulants, blood diseases, allergy for lidocain.
- Contra indications for the use of a nasogastric tube: high risk of aspiration, gastric stasis, gastro-oesophageal reflux, upper gastrointestinal stricture, nasal injuries and base of skull fractures.
- Patients suffering from PKU (Phenylketonuria).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Protein
Protein drink
|
Protein drink
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
water
|
Protein drink
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Protein synthesis
Tidsramme: overnight (12 h)
|
Overnight protein synthesis
|
overnight (12 h)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luc van Loon, Prof., Maastricht UMC
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
17. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. mars 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2011
Sist bekreftet
1. mars 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MEC 09-3-078.3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .