Protein Supply in Elderly
16 mars 2011 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center
Overnight Protein Supply as a Dietary Strategy to Improve Muscle Mass in Elderly.
Stimulating overnight muscle protein synthesis, might augment muscle hypertrophy, increase mitochondrial mass, and/or improve muscle tissue repair.
The goal of this proposal will be to provide further insight into the responsiveness of the muscle protein synthetic machinery to food intake in relation to age.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229ER
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 80 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Males
- Age between 65 and 80 years
- BMI < 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Type 2 diabetic patients
- Use of medication
- All co morbidities interacting with mobility and muscle metabolism of the lower limbs (e.g. artrosis, arthritis, spasticity/rigidity, all neurological disorders and paralysis).
- Use of anticoagulants, blood diseases, allergy for lidocain.
- Contra indications for the use of a nasogastric tube: high risk of aspiration, gastric stasis, gastro-oesophageal reflux, upper gastrointestinal stricture, nasal injuries and base of skull fractures.
- Patients suffering from PKU (Phenylketonuria).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Protein
Protein drink
|
Protein drink
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
water
|
Protein drink
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Protein synthesis
Tidsram: overnight (12 h)
|
Overnight protein synthesis
|
overnight (12 h)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Luc van Loon, Prof., Maastricht UMC
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
17 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 mars 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2011
Senast verifierad
1 mars 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MEC 09-3-078.3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .