Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sevoflurane, Propofol, Postoperative Pain

9. april 2013 oppdatert av: Arvi Yli-Hankala, Tampere University Hospital

Postoperative Pain After Propofol Sevoflurane Anaesthesia: a Prospective, Randomized, Single-blinded Trial

The impact of anaesthetic method (intravenous vs. inhalational) has been proposed, but not proven in a large-scale study. The researchers aim to provide an investigation that has sufficient power to clarify the potential effect of anaesthetic method on postoperative need of opioids. Sevoflurane and propofol will be compared.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

168

Fase

Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Finland
- - Tampere, Finland, 33521
    - Tampere University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Age 18-69 years
Gender: female
ASA status 1-3
Laparoscopic hysterectomy

Exclusion Criteria:

Body Mass Index over 35
Diabetes mellitus
Liver disease
Allergies to pharmaceuticals used in the Study
Present use of opioids

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomisert
Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Postoperative consumption of an opioid (oxycodone) Tidsramme: 20 hours	The consumption of oxycodone will be monitored by recording the amount of the drug received via a commercially available patient controlled analgesia (PCA) pump.	20 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
NRS (numeral rating scale) av smerte Tidsramme: 20 timer	NRS blir evaluert hyppig i studieperioden.	20 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tampere University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene