Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sevoflurane, Propofol, Postoperative Pain

9 april 2013 bijgewerkt door: Arvi Yli-Hankala, Tampere University Hospital

Postoperative Pain After Propofol Sevoflurane Anaesthesia: a Prospective, Randomized, Single-blinded Trial

The impact of anaesthetic method (intravenous vs. inhalational) has been proposed, but not proven in a large-scale study. The researchers aim to provide an investigation that has sufficient power to clarify the potential effect of anaesthetic method on postoperative need of opioids. Sevoflurane and propofol will be compared.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

168

Fase

Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Finland
- - Tampere, Finland, 33521
    - Tampere University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age 18-69 years
Gender: female
ASA status 1-3
Laparoscopic hysterectomy

Exclusion Criteria:

Body Mass Index over 35
Diabetes mellitus
Liver disease
Allergies to pharmaceuticals used in the Study
Present use of opioids

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Postoperative consumption of an opioid (oxycodone) Tijdsspanne: 20 hours	The consumption of oxycodone will be monitored by recording the amount of the drug received via a commercially available patient controlled analgesia (PCA) pump.	20 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
NRS (numerieke beoordelingsschaal) van pijn Tijdsspanne: 20 uur	NRS wordt tijdens de onderzoeksperiode regelmatig geëvalueerd.	20 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tampere University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria