- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01589705
The Relation Between Uric Acid Level and Endothelial Dysfunction in Patients With Polycystic Kidney Disease
29. juli 2012 oppdatert av: Ismail Kocyigit, TC Erciyes University
Endothelial Dysfunction in Patients With Polycystic Kidney Disease
There are substantial data demonstrating increased endothelial dysfunction, inflammation and oxidative stress in patients with Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the association between serum uric acid level and endothelial dysfunction has not been elucidated yet in these patients.
Therefore, in this study, the investigators aimed to examine the relationship between the uric acid level and the ED in normotensive ADPKD patients with preserved renal function.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Detaljert beskrivelse
This is the first study to evaluate the relationship between uric acid and endothelial dysfunction in patients with early stage ADPKD
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkia, 38039
- Erciyes University Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with early stage(preserved renal function) Autosomal dominant polycystic kidney disease (n = 91) from two academic medical center.We also excluded the patients with a previous diagnosis of hypertension, gout, diabetes, current use of oral antidiabetic medication, insulin, thiazide, allopurinol or uricosuric, or a fasting glucose level 126 mg/dl.
In addition, the subjects with a history of smoking or current use of any anti-hypertensive medication and statins were excluded
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ADPKD patients with normal renal function,
- Normotensive ADPKD patients
Exclusion Criteria:
- Patients with impaired kidney function,
- Atherosclerotic disorders,
- Diagnosis of hypertension, gout, diabetes,
- Using of insulin, thiazide, allopurinol or uricosuric drugs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
polycystic kidney ,no hypertension
The study evaluated the association of serum uric acid levels with endothelial dysfunction in early ADPKD patients with normal renal function
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Measurement of asymmetric dimethylarginine (ADMA) and flow mediated dilatation (FMD)
Tidsramme: 4 months
|
ADMA,FMD and uric acid measurements were performed to determine endothelial dysfunction in ADPKD patients
|
4 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Bulent Tokgoz, Professor, Erciyes University Medical School
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2012
Først lagt ut (Anslag)
2. mai 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Erciyes 2011/273
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .