Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Relation Between Uric Acid Level and Endothelial Dysfunction in Patients With Polycystic Kidney Disease

29 juli 2012 bijgewerkt door: Ismail Kocyigit, TC Erciyes University

Endothelial Dysfunction in Patients With Polycystic Kidney Disease

There are substantial data demonstrating increased endothelial dysfunction, inflammation and oxidative stress in patients with Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the association between serum uric acid level and endothelial dysfunction has not been elucidated yet in these patients. Therefore, in this study, the investigators aimed to examine the relationship between the uric acid level and the ED in normotensive ADPKD patients with preserved renal function.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This is the first study to evaluate the relationship between uric acid and endothelial dysfunction in patients with early stage ADPKD

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kayseri, Kalkoen, 38039
        • Erciyes University Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with early stage(preserved renal function) Autosomal dominant polycystic kidney disease (n = 91) from two academic medical center.We also excluded the patients with a previous diagnosis of hypertension, gout, diabetes, current use of oral antidiabetic medication, insulin, thiazide, allopurinol or uricosuric, or a fasting glucose level 126 mg/dl. In addition, the subjects with a history of smoking or current use of any anti-hypertensive medication and statins were excluded

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ADPKD patients with normal renal function,
  • Normotensive ADPKD patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with impaired kidney function,
  • Atherosclerotic disorders,
  • Diagnosis of hypertension, gout, diabetes,
  • Using of insulin, thiazide, allopurinol or uricosuric drugs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
polycystic kidney ,no hypertension
The study evaluated the association of serum uric acid levels with endothelial dysfunction in early ADPKD patients with normal renal function

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measurement of asymmetric dimethylarginine (ADMA) and flow mediated dilatation (FMD)
Tijdsspanne: 4 months
ADMA,FMD and uric acid measurements were performed to determine endothelial dysfunction in ADPKD patients
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TC Erciyes University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bulent Tokgoz, Professor, Erciyes University Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Erciyes 2011/273

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren