- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01636869
Plasma Concentrations of Bupivacaine After Peri-articular Injection in Total Knee Arthroplasty
25. juli 2014 oppdatert av: Saowaphak Lapmahapaisan, Mahidol University
Plasma Concentrations of Bupivacaine After Spinal Anesthesia With Single Shot Femoral Nerve Block and Peri-articular Injection in Total Knee Arthroplasty
Patients with knee arthroplasty usually performed under spinal anesthesia with a single-shot femoral nerve block and periarticular block, so we would like to know the plasma concentration of bupivacaine in these patients.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
43
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age of 30-70 yr
- ASA I-II
- patient undergo total knee arthroplasty under spinal block and single shot femoral nerve block and periarticular block
Exclusion Criteria:
- patient's refusal
- allergic to bupivacaine
- body weight less than 50 kg
- liver disease
- heart disease
- coagulopathy
- Hct<35%
- infection at both groin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: bupicavaine
|
20 ml of 0.5% bupivacaine for single-shot femoral nerve block will be done at the beginning then another 20 ml of 0.5% bupivacaine for periarticular block will be performed at the end of operation. Blood sample will be drawn at 60 min after femoral nerve block and before periarticular block, 15, 30, 45, 60 min after periarticular block. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
plasma concentration of bupivacaine after spinal anesthesia with single-shot femoral nerve block and periarticular block
Tidsramme: 2 hours
|
2 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bupivacaine toxicity
Tidsramme: 24 hr
|
24 hr
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
10. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 010/2555
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .