Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Computerized Alcohol Screening and Brief Intervention (CASI) on Alcohol Consumption in Adolescent Patients in the Emergency Department (CASI)

24. oktober 2017 oppdatert av: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

The purpose of this research is to examine the effectiveness of the Computerized Alcohol Screening and Brief Intervention (CASI) in adolescent patients in the Emergency Department at the UC Irvine Medical Center. This research study will evaluate the effectiveness of the brief intervention compared to standard of care (no intervention). Brief interventions have a high potential impact in ED. Computerized alcohol screening and brief intervention (CASI) is a fast and easy to use tool for patients and healthcare providers. CASI provides the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT-C)4, from the World Health Organization and CRAFFT3, followed by a brief intervention and customized alcohol intake recommendations for the patient. This study will also determine the effectiveness of the brief intervention in reducing alcohol use/abuse in adolescents between 12-17 years of age.

The overall goal of this study is to identify at risk alcohol use/abuse in adolescents and provide an intervention at an early stage. The current data to support alcohol and screening and brief intervention in adolescents is limited. The researchers hope that this research study will add to the overall body of knowledge in support of using the emergency department as a tool in public health, as it relates to the individual patients morbidity and mortality (pancreatitis, cirrhosis) and to the societal costs of alcohol use (lost days of work, motor vehicle collisions).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

235

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Orange, California, Forente stater, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

EMERGENCY DEPARTMENT

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Ages 12-17

Exclusion Criteria:

- Intoxicated

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ADOLESCENT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

22. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011-8442

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere