Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Effect of Computerized Alcohol Screening and Brief Intervention (CASI) on Alcohol Consumption in Adolescent Patients in the Emergency Department (CASI)

24 de octubre de 2017 actualizado por: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

The purpose of this research is to examine the effectiveness of the Computerized Alcohol Screening and Brief Intervention (CASI) in adolescent patients in the Emergency Department at the UC Irvine Medical Center. This research study will evaluate the effectiveness of the brief intervention compared to standard of care (no intervention). Brief interventions have a high potential impact in ED. Computerized alcohol screening and brief intervention (CASI) is a fast and easy to use tool for patients and healthcare providers. CASI provides the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT-C)4, from the World Health Organization and CRAFFT3, followed by a brief intervention and customized alcohol intake recommendations for the patient. This study will also determine the effectiveness of the brief intervention in reducing alcohol use/abuse in adolescents between 12-17 years of age.

The overall goal of this study is to identify at risk alcohol use/abuse in adolescents and provide an intervention at an early stage. The current data to support alcohol and screening and brief intervention in adolescents is limited. The researchers hope that this research study will add to the overall body of knowledge in support of using the emergency department as a tool in public health, as it relates to the individual patients morbidity and mortality (pancreatitis, cirrhosis) and to the societal costs of alcohol use (lost days of work, motor vehicle collisions).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

235

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

EMERGENCY DEPARTMENT

Descripción

Inclusion Criteria:

- Ages 12-17

Exclusion Criteria:

- Intoxicated

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ADOLESCENT

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

22 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2011-8442

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir