Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Volunteering and Cardiovascular Risk in Adolescents

2. oktober 2012 oppdatert av: University of British Columbia

How Volunteer Programs Affect Health and Well-being in Low-income Youth

This study tested whether getting youth engaged in helping others (volunteering) would benefit youth's physical health. 106 predominantly minority and low socioeconomic status (SES) youth were randomized to either volunteer weekly with elementary school children in after school programs or to a wait-list control group. The investigators hypothesized that cardiovascular risk markers of C-reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), total cholesterol, and body mass index (BMI) would be lower at post-intervention (4 months after baseline) in the volunteer group compared to the control group. The investigators also hypothesized that the intervention might work through pathways such as reducing negative mood, improving self esteem, and increasing prosocial behaviors (empathy, altruism).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5M1Y5
        • Vancouver Technical Secondary School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 10th grade high school student
  • English speaking
  • No chronic illnesses

Exclusion Criteria:

  • Chronic medical illness

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Ventelistekontroll
Eksperimentell: Volunteering
Weekly volunteering with elementary school children in after school programs
Atferdsmessig: Volunteering
Weekly volunteering with elementary school children in after school programs

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Body mass index
Tidsramme: Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
C-reactive protein
Tidsramme: Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Interleukin-6
Tidsramme: Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Total Cholesterol
Tidsramme: Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months
Baseline-adjusted post-intervention scores at 4 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbeidspartnere

HopeLab Foundation
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
William T. Grant Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Edith Chen, Northwestern University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2012

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H11-00943

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere