Alkoholbruk og relasjoner - III
19. desember 2012 oppdatert av: The University of Tennessee, Knoxville
Effekten av kort inngrep i rusmiddelbruk på rusmiddelbruk og vold i nære relasjoner
Etterforskerne antar at individer som mottar den korte rusmiddelintervensjonen vil ha bedre utfall av rusbruk og partnervold enn individer som mottar den generelle helseforbedrende intervensjonen.
Alle deltakere mottar standard battererintervensjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
500
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02906
- Rekruttering
- Butler Hospital
-
Ta kontakt med:
- Gregory Stuart, PhD
- E-post: gstuart@utk.edu
-
Underetterforsker:
- Yael Schonbrun, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakelse i Batterer Intervention Program i RI
- Farlig drikking
Ekskluderingskriterier:
- drikker for mye
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kort alkoholintervensjon pluss standard battererintervensjon
Kort alkoholintervensjon pluss 40 timers standard battererintervensjon
|
Kort alkoholintervensjon pluss 40 timer eller standard battererintervensjon
|
|
Placebo komparator: Generell helseforbedring pluss standard battererintervensjon
Generell helseforbedringsintervensjon pluss 40 timers standard battererintervensjon
|
Generell helseforbedringsintervensjon pluss 40 timers standard battererintervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lavere nivåer av vold i nære relasjoner
Tidsramme: ett år
|
lavere nivåer av vold og alvorlig partnervold (psykologisk, fysisk, seksuell, skader)
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
lavere nivåer av rusmiddelbruk (alkohol og narkotika)
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
færre arrestasjoner for tilbakefall av vold
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
20. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1210-005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .