- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01753986
Alkoholanvändning och relationer - III
19 december 2012 uppdaterad av: The University of Tennessee, Knoxville
Effekter av korta ingripanden mot droganvändning och våld i nära relationer
Utredarna antar att individer som får den korta missbruksinterventionen kommer att få bättre resultat av missbruk och våld i nära relationer än individer som får den allmänna hälsoförbättringsinterventionen.
Alla deltagare får standardingripande som smetare.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02906
- Rekrytering
- Butler Hospital
-
Kontakt:
- Gregory Stuart, PhD
- E-post: gstuart@utk.edu
-
Underutredare:
- Yael Schonbrun, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagande i Batterer Intervention Program i RI
- Farligt drickande
Exklusions kriterier:
- dricker för mycket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kort alkoholingripande plus Standard Batterer-ingripande
Kort alkoholintervention plus 40 timmars standardslagningsingripande
|
Kort alkoholintervention plus 40 timmar eller standard slagmansintervention
|
|
Placebo-jämförare: Allmän hälsoförbättring plus standard ingripande av smetare
General Health Improvement Intervention plus 40 timmars Standard Batterer intervention
|
General Health Improvement Intervention plus 40 timmars Standard Batterer Intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lägre nivåer av våld i nära relationer
Tidsram: ett år
|
lägre nivåer av våld och grovt våld i nära relationer (psykologiskt, fysiskt, sexuellt, skador)
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
lägre nivåer av missbruk (alkohol och droger)
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
färre arresteringar för återfall i våld
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2012
Första postat (Uppskatta)
20 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1210-005
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .