Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy Study of Intranasal Insulin to Treat Tobacco Abstinence Syndrome

7. desember 2018 oppdatert av: Ajna Hamidovic
This study will evaluate safety and efficacy of intranasal insulin in abstinent smokers. Groups' (placebo vs. insulin) cognitive function and stress response will be compared.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
        • UNM College of Pharmacy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • smokers (>10 cig/day) for the past 1 year
  • normosmic olfactory function

Exclusion Criteria:

  • previous/current use of insulin
  • current Diagnostic and Statistical Manual-IV-Revised (DSM-IV-R) Axis I disorder
  • current pregnancy (or lactation)
  • lifetime history of endocrine disease
  • excessive alcohol use (>25 standard units of alcohol/week)
  • current use of illicit drugs
  • current use of a smoking cessation aid (NRT, Chantix or Wellbutrin), or a psychotropic agent
  • local infections, inflammation, structural abnormalities, or other nasal pathology
  • current use of any medications administered intranasally, including intranasal steroids

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Eksperimentell: Intranasal Insulin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Episodic Memory
Tidsramme: 90 minutes
California Verbal Learning Task Number of Words Learned Higher Values Mean Better Outcome
90 minutes
Salivary Cortisol
Tidsramme: 90 minutes
90 minutes

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nicotine Craving (Measured by Questionnaire of Smoking Urges)
Tidsramme: 90 minutes
Questionnaire of Smoking Urges; Total Range= 10-70; Higher values represent worse outcome
90 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNM-246

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere