- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01807143
Genetic Biomarkers in Tissue Samples From Patients With Osteosarcoma
Observational - Gene Discovery in Osteosarcoma
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Study Subtype: Ancillary/Correlative Observational Study Model: Cohort Time Perspective: Retrospective Biospecimen Retention: Samples With DNA Biospecimen Description: Tissue Study Population Description: Samples from the COG Sampling Method: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To use PET sequencing to analyze DNA from ten human primary osteosarcoma samples, along with matched normal tissue where available.
OUTLINE:
Tissue samples are analyzed for translocations and deletions and analyzed using polymerase chain reaction (PCR) or fluorescence in situ hybridization (FISH).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Monrovia, California, Forente stater, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Samples from the COG tissue repository
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Correlative studies
Tissue samples are analyzed for translocations and deletions and analyzed using PCR or FISH.
|
Korrelative studier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mapping and filtering of paired tags
Tidsramme: Up to 2 years
|
Mapping of paired tags to reference genomes to identify aberrant pairs, caused by translocations, insertions, deletions and inversions.
|
Up to 2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard Gorlick, MD, Children's Oncology Group
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AOST10B1
- NCI-2013-00124 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .