Genetic Biomarkers in Tissue Samples From Patients With Osteosarcoma
Observational - Gene Discovery in Osteosarcoma
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Study Subtype: Ancillary/Correlative Observational Study Model: Cohort Time Perspective: Retrospective Biospecimen Retention: Samples With DNA Biospecimen Description: Tissue Study Population Description: Samples from the COG Sampling Method: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To use PET sequencing to analyze DNA from ten human primary osteosarcoma samples, along with matched normal tissue where available.
OUTLINE:
Tissue samples are analyzed for translocations and deletions and analyzed using polymerase chain reaction (PCR) or fluorescence in situ hybridization (FISH).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Monrovia, California, Estados Unidos, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Samples from the COG tissue repository
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Correlative studies
Tissue samples are analyzed for translocations and deletions and analyzed using PCR or FISH.
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Estudios correlativos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mapping and filtering of paired tags
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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Mapping of paired tags to reference genomes to identify aberrant pairs, caused by translocations, insertions, deletions and inversions.
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Up to 2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Gorlick, MD, Children's Oncology Group
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AOST10B1
- NCI-2013-00124 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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