Prevalence of Toxoplasma Gondii and Toxocara Canis Among Patients With Uveitis
17. april 2013 oppdatert av: Lim, Su Jin, National Institute of Health, Korea
Investigate the prevalence of Toxoplasma gondii and Toxocara canis in Uveitis
- serum antibody to T. gondii and T. canis
- PCR with peripheral blood for T. gondii and T. canis
- PCR with aqueous humor for T. gondii and T. canis
- Clinical manifestation of patient with uveitis
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Consecutive patients with uveitis are enrolled in Nune Eye Hospital.
Serum ELISA
- IgM,IgG antibody to Toxoplasma gondii
- IgG antibody to Toxocara canis
PCR
- PCR with serum and aqueous humor to Toxoplasma gondii
- PCR with serum and aqueous humor to Toxocara canis Clinical characteristics
- visual acuity
- intraocular pressure (IOP)
- location and degree of inflammation
- other fundus findings were recorded
questionnaire
- environment, occupation
- pet ownership, exposure to animal
- history of eating raw liver of animal, raw beef or any other raw flesh of animal.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
98
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patient with uveitis
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with uveitis
Exclusion Criteria:
- Patients with history of major ophthalmic surgery within 6 months
- antiviral, antifungal or antiparasitic therapy within 6 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of patients with positive result for serum antibody to Toxoplasma gondii and Toxocara canis
Tidsramme: at baseline
|
proportion of patients with seropositive for Toxoplasma gondii and Toxocara canis among patients
|
at baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of patients with positive PCR with peripheral blood and aqueous humor to Toxoplasma gondii and Toxocara canis
Tidsramme: at baseline
|
Proportion of patient with positive PCR to Toxoplasma gondii and Toxocara canis
|
at baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
location of inflammation and fundus finding
Tidsramme: at baseline
|
location of inflammation
fundus finding
|
at baseline
|
|
Demographic characteristics
Tidsramme: at baseline
|
|
at baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Su Jin Lim, MD, Nune Eye Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
22. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nuneuveitis
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .