- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01914198
Revisiting foreldreundersøkelse for screening for obstruktiv søvnapné hos pasienter som gjennomgår polysomnografi
3. januar 2018 oppdatert av: Vidya Raman
Etterforskerne foreslår en studie der etterforskerne vil gi en undersøkelse til foreldrene til pasienter som har en søvnstudie.
Undersøkelsen ville inneholde spørsmål knyttet til symptomer på søvnapné, og deretter ville etterforskerne korrelere foreldrenes svar til resultatene av søvnstudien.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
948
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som skal ha en søvnstudie ved NCH.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som kommer til søvnstudie på Nationwide Children's Hospital og foreldre som er villige til å fylle ut spørreskjema.
- Barn i alderen 3-18 år uansett kjønn eller rase.
Ekskluderingskriterier:
- Foreldres avslag.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Søvnstudie
Pasienter som har en søvnstudie utført ved NCH for å diagnostisere søvnapné.
|
Foreldre eller omsorgspersoner vil fylle ut et spørreskjema angående mulige søvnapnésymptomer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnapné symptomer
Tidsramme: 1 dag
|
Foreldre eller omsorgspersoner vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema angående mulige symptomer relatert til søvnapné.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Faktiske)
13. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
13. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2013
Først lagt ut (Anslag)
2. august 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB13-00338
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .