Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementation of Physical Exercise at the Workplace (IRMA08) - Healthcare Workers (IRMA)

26. januar 2014 oppdatert av: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work. Previous studies have shown promising results of physical exercise for relieving pain among different occupational groups, but the question remains whether such physical exercise should be performed at the workplace or in the private sphere at home. Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase compliance. On the other hand, physical exercise at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, relevant ground exists to compare the efficacy of workplace- versus home-based training on musculoskeletal pain. This study investigates the effect of workplace-based versus home-based physical exercise on musculoskeletal pain among healthcare workers.

The main hypothesis is that physical exercise at the workplace for 10 weeks compared with physical exercise at home results in reduced musculoskeletal pain among healthcare workers.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthcare worker
  • female
  • age 18-67

Exclusion Criteria:

  • life threatening disease
  • pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Workplace physical exercise
Physical exercise (kettlebells, elastic bands, exercise balls) performed at the workplace with coaching
Aktiv komparator: Home physical exercise
Physical exercise performed at home with elastic bands and bodyweight exercises with instruction to follow the exercises at http://www.jobogkrop.dk/Oevelser-til-nakke-og-ryg/Oevelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain intensity
Tidsramme: change from baseline to week 10
The change in "pain intensity during the last week" from baseline to 10 week follow-up between the workplace- and home-training group. The home-training group will be considered the reference group. 2-way analysis of variance (Proc Mixed of SAS) with repeated measures will be used, with time and group as fixed factors and subject as random factor. Department will be added as a cluster effect.
change from baseline to week 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muscle function
Tidsramme: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10
Work ability index (WAI)
Tidsramme: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10
Physical exertion during work
Tidsramme: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRMA08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere