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Implementation of Physical Exercise at the Workplace (IRMA08) - Healthcare Workers (IRMA)

26 de enero de 2014 actualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work. Previous studies have shown promising results of physical exercise for relieving pain among different occupational groups, but the question remains whether such physical exercise should be performed at the workplace or in the private sphere at home. Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase compliance. On the other hand, physical exercise at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, relevant ground exists to compare the efficacy of workplace- versus home-based training on musculoskeletal pain. This study investigates the effect of workplace-based versus home-based physical exercise on musculoskeletal pain among healthcare workers.

The main hypothesis is that physical exercise at the workplace for 10 weeks compared with physical exercise at home results in reduced musculoskeletal pain among healthcare workers.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • healthcare worker
  • female
  • age 18-67

Exclusion Criteria:

  • life threatening disease
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Workplace physical exercise
Physical exercise (kettlebells, elastic bands, exercise balls) performed at the workplace with coaching
Comparador activo: Home physical exercise
Physical exercise performed at home with elastic bands and bodyweight exercises with instruction to follow the exercises at http://www.jobogkrop.dk/Oevelser-til-nakke-og-ryg/Oevelser

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain intensity
Periodo de tiempo: change from baseline to week 10
The change in "pain intensity during the last week" from baseline to 10 week follow-up between the workplace- and home-training group. The home-training group will be considered the reference group. 2-way analysis of variance (Proc Mixed of SAS) with repeated measures will be used, with time and group as fixed factors and subject as random factor. Department will be added as a cluster effect.
change from baseline to week 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Muscle function
Periodo de tiempo: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10
Work ability index (WAI)
Periodo de tiempo: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10
Physical exertion during work
Periodo de tiempo: change from baseline to week 10
change from baseline to week 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRMA08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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