Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilot Study of OXP001 and Brufen in Healthy Subjects

28. april 2014 oppdatert av: Oxford Pharmascience Ltd

A Randomised, Open Label, Evaluator Blinded, Multiple Dose, Parallel Arm, Phase I Pilot Study of OXP001 Ibuprofen 400 mg Tablets and Brufen 400 mg Tablets in Normal, Healthy, Adult, Human Subjects Under Fasting Conditions to Assess The Incidence of Upper Gastrointestinal Irritation

Oxford Pharmascience (the sponsor) is developing a new formulation of Ibuprofen (OXP001 - the study drug) which it is proposed will have less of the side effects than are currently reported with standard prescription strength Ibuprofen.

This study will compare the study drug to an already marketed formulation of prescription strength Ibuprofen (the reference product) by looking at how the drug is taken up by the body and also by performing a specialist procedure called an endoscopy (or more specifically a gastroscopy). The safety and tolerability of the study drug will also be assessed.

The study will involve approximately 44 healthy male and female subjects. Subjects will be randomly assigned to receive either the study drug or reference product for 8 days. On Day 1, subjects will receive a single 800 mg dose of ibuprofen. On Days 2 to 9, subjects will receive 800 mg ibuprofen three times a day.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects
  • Aged 18-55 years
  • Normal, healthy upper gastrointestinal tract

Exclusion Criteria:

  • History of or concurrent gastric irritation or ulcers
  • History of allergy to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: OXP001
Legemiddel: OXP001
Aktiv komparator: Ibuprofen
Brufen
Legemiddel: Ibuprofen
Andre navn:
  • Brufen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gastric irritation as measured by a Lanza score
Tidsramme: 7 days
7 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of erosions
Tidsramme: 7 days
7 days
Number of ulcers
Tidsramme: 7 days
7 days
Incidence of gastric irritation
Tidsramme: 7 days
7 days
Lanza score in stomach and duodenum
Tidsramme: 7 days
7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oxford Pharmascience Ltd

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stuart Mair, MB ChB, Quotient Clinical Ltd

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OXP001-002

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere